Sản phẩm
Fludarabine có bán trên thị trường dưới dạng chế phẩm tiêm / truyền (chủng loại, bản gốc: Fludara). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ vào năm 1991 và ở nhiều quốc gia vào năm 1995.
Cấu trúc và tính chất
Fludarabin (C10H12FN5O4Mr = 285.2 g / mol) hoặc 9-β-D-arabinosyl-2-fluoroadenine có trong thuốc như fludarabine phosphate, một chất màu trắng, kết tinh, hút ẩm bột ít hòa tan trong nước. Nó là một [chất tương tự nucleotide> axit nucleic] và một dẫn xuất flo hóa của thuốc kháng vi-rút vidarabine.
Effects
Fludarabine (ATC L01BB05) có đặc tính gây độc tế bào. Nó có trong thuốc dưới dạng fludarabine phosphate và nhanh chóng được khử phosphoryl hóa trong cơ thể. Trong tế bào, nó được tái phosphoryl hóa thành fludarabine triphosphate hoạt động. Là một chất nền giả, chất chuyển hóa có hoạt tính ức chế sự tổng hợp DNA và RNA, trong số những thứ khác, gây chết tế bào. Fludarabine có thời gian bán hủy khoảng 20 giờ.
Chỉ định
- Tế bào lympho mãn tính loại tế bào B bệnh bạch cầu (CLL).
- Ác tính thấp khôngbệnh ung thư gan giai đoạn 3 đến 4 với tư cách là đại lý cấp hai.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng tiêm bolus tĩnh mạch hoặc truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy thận
- Thiếu máu tan máu mất bù
- Mang thai và cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với pentostatin (chống chỉ định), dipyridamole, vắc-xinvà các chất ức chế khác của adenosine sự hấp thu.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
- Tủy xương ức chế: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu.
- Bệnh truyền nhiễm, ho, sốt.
- Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy, viêm niêm mạc miệng, chán ăn.
- Mệt mỏi, suy nhược, khó chịu, phù nề, ớn lạnh.
- Thần kinh ngoại biên
- Rối loạn thị giác
- Phát ban da
Dùng quá liều có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng về thần kinh và đe dọa tính mạng.
