Hội chứng Willebrand-Jürgens: Nguyên nhân

Sinh bệnh học (phát triển bệnh)

Hội chứng Willebrand-Jürgens đề cập đến sự khiếm khuyết hoặc thiếu hụt yếu tố von Willebrand (vWF). Đối với các hình thức khác nhau của Hội chứng Willebrand-Jürgens, hãy xem “Giới thiệu”.

Căn nguyên (Nguyên nhân)

Nguyên nhân tiểu sử

  • Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà.

Nguyên nhân liên quan đến bệnh tật (= mắc phải).

Máu, cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).

  • Các bệnh tự miễn dịch, không xác định

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

  • Độc ác lymphoma (ung thư ác tính của hệ bạch huyết), bao gồm cả u lympho tế bào B.
  • Bệnh gammopathy đơn dòng - paraproteinemia với sự xuất hiện của đơn dòng kháng thể.
  • Ung thư tăng sinh tủy (MPN) (trước đây là rối loạn tăng sinh tủy mãn tính (CMPE)):
    • Hội chứng Di Guglielmo cấp tính (tăng huyết áp).
    • Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)
    • Tăng tiểu cầu thiết yếu (ET) - rối loạn tăng sinh tủy mãn tính (CMPE, CMPN) được đặc trưng bởi sự gia tăng mãn tính của tiểu cầu (tiểu cầu).
    • Bệnh xơ hóa tủy / xơ tủy xương (OMF hoặc OMS).
    • Bệnh đa hồng cầu (rubra) (PV)
  • Khôngbệnh ung thư gan (NHL), bao gồm cả tế bào lông bệnh bạch cầu (tên đến từ các ô B bị sờn có thể phát hiện được trong tủy xương).
  • u tương bào (bệnh đa u tủy).

Thuốc