Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
Hội chứng Willebrand-Jürgens đề cập đến sự khiếm khuyết hoặc thiếu hụt yếu tố von Willebrand (vWF). Đối với các hình thức khác nhau của Hội chứng Willebrand-Jürgens, hãy xem “Giới thiệu”.
Căn nguyên (Nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà.
Nguyên nhân liên quan đến bệnh tật (= mắc phải).
Máu, cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).
- Các bệnh tự miễn dịch, không xác định
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
- Độc ác lymphoma (ung thư ác tính của hệ bạch huyết), bao gồm cả u lympho tế bào B.
- Bệnh gammopathy đơn dòng - paraproteinemia với sự xuất hiện của đơn dòng kháng thể.
- Ung thư tăng sinh tủy (MPN) (trước đây là rối loạn tăng sinh tủy mãn tính (CMPE)):
- Hội chứng Di Guglielmo cấp tính (tăng huyết áp).
- Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)
- Tăng tiểu cầu thiết yếu (ET) - rối loạn tăng sinh tủy mãn tính (CMPE, CMPN) được đặc trưng bởi sự gia tăng mãn tính của tiểu cầu (tiểu cầu).
- Bệnh xơ hóa tủy / xơ tủy xương (OMF hoặc OMS).
- Bệnh đa hồng cầu (rubra) (PV)
- Khôngbệnh ung thư gan (NHL), bao gồm cả tế bào lông bệnh bạch cầu (tên đến từ các ô B bị sờn có thể phát hiện được trong tủy xương).
- u tương bào (bệnh đa u tủy).
Thuốc
- Axit valproic - hoạt chất được sử dụng trong động kinh.