Phát hiện cấu trúc mô, kháng thểvà mầm bệnh bằng cách ghi nhãn miễn dịch là phổ biến, hiện đại và chính xác. Miễn dịch huỳnh quang đề cập đến việc ghi nhãn miễn dịch bằng đèn huỳnh quang đã chuẩn bị sẵn kháng thể được tạo ra để phát sáng dưới tia UV. Trong phát hiện miễn dịch huỳnh quang trực tiếp, chất nền thử nghiệm được kiểm tra trực tiếp bằng chất phát quang kháng thể, không có kháng thể chính ngược dòng hoặc kháng nguyên nhân tạo.
Phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang là gì?
Các kháng nguyên đặc hiệu của khối u trong mô khối u có thể được phát hiện trực tiếp bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang. Do đó, có thể tìm ra vị trí tồn tại trong cơ thể di căn đến từ. Phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang là một phương pháp chẩn đoán dựa trên những phát hiện trong miễn dịch học, nhuộm miễn dịch và hóa mô miễn dịch. Trọng tâm ở đây là khả năng của các kháng thể liên kết với các vị trí cụ thể trong mô hoặc trên các kháng nguyên trong huyết thanh. Các vị trí này là các biểu tượng. Trong chẩn đoán sinh hóa, có các kháng thể nhân tạo hoặc chất bắt chước (số ít: mimetic) cho phép ghi nhãn các liên kết kháng thể-kháng nguyên này bằng huỳnh quang hoặc phóng xạ. Các liên hợp kháng thể nhân tạo trên thực tế một mặt liên kết với các epitop và có chất đánh dấu huỳnh quang trong trường hợp miễn dịch huỳnh quang. Đây là một giải pháp thay thế cho việc sử dụng các chất đánh dấu phóng xạ. Điểm đặc biệt của phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang so với phát hiện gián tiếp là kháng thể liên kết với biểu mô của kháng nguyên trong vật liệu được kiểm tra đồng thời đã là kháng thể tiếp hợp với chất đánh dấu huỳnh quang. Các kháng thể bổ sung để xen kẽ là không cần thiết để phát hiện trực tiếp. Trong miễn dịch huỳnh quang, huỳnh quang, phát sáng dưới tia UV, và chất huỳnh quang isothiocyanate (FITC) được sử dụng làm thuốc nhuộm để tạo ra các cộng hợp kháng thể nhân tạo. Theo như nó đọc hơi phức tạp, nhưng phát hiện trực tiếp bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang là phương pháp tiêu chuẩn của y tế chẩn đoán trong phòng thí nghiệm cho nhiều vấn đề y tế khác nhau. Các kháng thể có chứa thuốc nhuộm huỳnh quang đã sẵn sàng để bán.
Chức năng, hiệu ứng và mục tiêu
Máy dò trực tiếp miễn dịch huỳnh quang có sẵn cho các nghiên cứu mô để nhuộm các cấu trúc cụ thể trong mô. Nhưng chúng cũng tồn tại đối với các tế bào đơn lẻ. Đó là nơi mà phép đo tế bào dòng chảy đóng một vai trò lớn. Và cuối cùng là các xét nghiệm miễn dịch bao gồm pha rắn và pha lỏng. Nghiên cứu miễn dịch huỳnh quang của các mô là quan trọng hơn hết trong ung thư học, tức là điều trị y tế ung thư. Các kháng nguyên đặc hiệu của khối u trong mô khối u có thể được phát hiện trực tiếp bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang. Việc kiểm tra các mẫu mô từ các khối u thường rất quan trọng để tìm ra vị trí tồn tại trong cơ thể di căn xuất phát từ, hoặc cũng để hình thành một phán đoán xem khối u là lành tính hay ác tính. Việc kiểm tra các tế bào riêng lẻ với phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang được sử dụng để tìm kháng nguyên vi rút, kháng nguyên vi khuẩn và các biểu mô khác. Ví dụ, người ta tìm hiểu xem các tế bào có bị nhiễm virus hay không và các tế bào đang ở giai đoạn nào của chu kỳ lây nhiễm. FACS (= Phân loại tế bào kích hoạt huỳnh quang) là một phương pháp đo tế bào dòng chảy hiệu quả cao, trong đó các tế bào được đánh dấu huỳnh quang được phân phối vào các ống nghiệm khác nhau tùy thuộc vào loại nhuộm. Phương pháp này quan trọng trong miễn dịch học, huyết học và côn trùng học. Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang miễn dịch cho phép phát hiện trực tiếp các chất độc từ môi trường, sinh vật biến đổi gen và một số chất phụ gia trong thực phẩm. Trong thiết lập thí nghiệm này, luôn có một pha rắn và một pha lỏng. Nhiều mầm bệnh, Bao gồm cả AIDS- Virus HI gây ra, cũng có thể được phát hiện trực tiếp. Tuy nhiên, khi phát hiện lây nhiễm và bệnh tự miễn dịch, mục đích thường là phát hiện kháng thể hơn là kháng nguyên. Đây là những biện pháp phòng thủ phân tử được sản xuất bởi chính cơ thể hệ thống miễn dịch. Những phát hiện như vậy sau đó không phải là phát hiện trực tiếp theo định nghĩa được trình bày ở đây, vì các kháng thể huỳnh quang không kết hợp trực tiếp với các kháng nguyên của chính cơ thể, mà với các kháng nguyên của tổ hợp thử nghiệm. Các kháng nguyên này của tổ hợp thí nghiệm lần lượt liên kết với các kháng thể nội sinh. virus và Chlamydia. Có các xét nghiệm cho nhiều bệnh khác. Trong hầu hết các tình huống, việc phát hiện gián tiếp các kháng thể sẽ tốt hơn cho các bệnh truyền nhiễm bởi vì cơ thể hệ thống miễn dịch có một khả năng tài tình để ghi nhớ các lần nhiễm trùng trước đó. Trong các tình huống khác, phát hiện trực tiếp kháng nguyên và phát hiện gián tiếp kháng thể bổ sung cho nhau. Cái thứ hai cho thấy một nhiễm trùng đã xảy ra trước đó, trong khi cái thứ nhất cung cấp thông tin chính xác hơn về tình trạng hoạt động hiện tại của mầm bệnh.
Rủi ro, tác dụng phụ và nguy cơ
Với phát hiện trực tiếp bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang, cũng như với tất cả các phát hiện y tế, có hai rủi ro: Nguy cơ kết quả dương tính giả và nguy cơ kết quả âm tính giả. Kết quả dương tính giả gây ra tâm lý khó chịu và rất đau khổ cho bệnh nhân. Do đó, các thủ tục xét nghiệm bổ sung được thêm vào để có kết quả tích cực, đặc biệt khi chẩn đoán dẫn đến những thay đổi mạnh mẽ trong cuộc sống. Nguy cơ của một kết quả âm tính giả là bệnh nhân không tìm hiểu kịp thời về mối đe dọa cho chính mình sức khỏe và thậm chí có thể đối với sức khỏe cộng đồng. Vì vậy, rất tốt để thực hiện nhiều nghiên cứu và tạo ra một số lượng lớn các phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang khác nhau sẵn sàng để bán và chào bán chúng. Cùng với các phương pháp phát hiện bệnh và bệnh lý trực tiếp và gián tiếp khác, điều này làm tăng độ chính xác của chẩn đoán. Sự phát hiện trực tiếp dựa trên sự liên hợp kháng thể, một mặt liên kết với các biểu mô của các kháng nguyên và mặt khác cũng gây ra sự phát huỳnh quang đồng thời. Do đó, một sản phẩm như vậy chỉ được sử dụng trong một loại quy trình thử nghiệm và không được sử dụng cho các loại thử nghiệm khác. Đây là một sự khác biệt quan trọng về thủ tục so với phát hiện gián tiếp, trong đó các kháng thể chính được sử dụng ngược dòng với các kháng thể huỳnh quang để gắn kết với epitop. Do đó, liên hợp kháng thể thích hợp cho các xét nghiệm khác nhau. Sự khác biệt về quy trình này là khác biệt với sự khác biệt về mặt y học giữa phát hiện gián tiếp kháng thể và phát hiện trực tiếp kháng nguyên.
