Sản phẩm
Natalizumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Tysabri). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2007.
Cấu trúc và tính chất
Natalizumab là một kháng thể IgG4ϰ tái tổ hợp và được nhân tính hóa được tạo ra trong tế bào chuột liên kết với các α4-integration.
Effects
Natalizumab (ATC L04AA23) có đặc tính ức chế miễn dịch chọn lọc. Các hiệu ứng là do liên kết với tiểu đơn vị α4 của α4β1- và α4β7-tích phân. Các tích phân này được tìm thấy trên bạch cầu. Liên kết ức chế sự di chuyển của bạch cầu từ máu tàu vào các mô bị viêm và hệ thần kinh.
Chỉ định
Để điều trị tái phát tái phát tích cực đa xơ cứng. Natalizumab cũng được chấp thuận ở một số quốc gia để điều trị bệnh Crohn.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch bốn tuần một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Bệnh não đa ổ tiến triển
- Tăng nguy cơ mắc các bệnh nhiễm trùng cơ hội
- Kết hợp với interferon beta hoặc glatiramer axetat.
- Khối u ác tính đang hoạt động
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Natalizumab không nên kết hợp với interferon beta hoặc glatiramer axetat.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, ói mửa, đau khớp, bệnh truyền nhiễm, đau đầu, chóng mặt, sốt, mệt mỏi, và nổi mề đay.
