Địa y dạng nốt (Địa y Ruber Planus): Nguyên nhân

Sinh bệnh học (phát triển bệnh)

Căn nguyên (nguyên nhân) và bệnh sinh của địa y ruber planus không được hiểu đầy đủ.

Nhiều bằng chứng cho thấy đó là một bệnh tự miễn dịch. Nó được cho là một phản ứng tự miễn dịch chống lại các tế bào sừng (tế bào tạo sừng). Xảy ra sự phá hủy các tế bào sừng nền bởi các tế bào T gây độc tế bào.

Căn nguyên (Nguyên nhân)

• Gánh nặng di truyền - phù du địa y gia đình hiếm gặp (khoảng 100 trường hợp được biết đến); có mối quan hệ với một số loại HLA nhất định

Các yếu tố kích hoạt sau (có thể kích hoạt) được nghi ngờ:

• Các yếu tố kích hoạt cơ học (trầy xước, cọ xát, v.v.).
  • Sự xuất hiện của hiện tượng Köbner: Trong hiện tượng của Köbner, một da kích ứng (ví dụ, gãi) gây ra da các triệu chứng đã tồn tại do bệnh ngoài da ở một bộ phận khác của cơ thể.
• Nhiễm siêu vi (nhiễm siêu vi) - tỷ lệ (tần suất bệnh) nhiễm HCV / HBV (viêm gan C / B) cao hơn 13.5 lần trong địa y ruber kế hoạch hơn trong một tập thể so sánh mà không có địa y ruber planus.
• Tiếp xúc với chất gây dị ứng
• Bệnh tiểu đường mellitus - mỗi bệnh nhân thứ hai với địa y ruber planus cho thấy sự rối loạn của glucose sự trao đổi chất; mọi bệnh nhân thứ tư đều có biểu hiện đái tháo đường, tức là bị ảnh hưởng bởi bệnh đái tháo đường