Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính: Nguyên nhân

Sinh bệnh học (phát triển bệnh)

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là do sự biến đổi ác tính của một dòng tế bào B trong 95% trường hợp. Nó được coi là một tế bào B bạch cầu lymphoma. Nó liên quan đến trưởng thành, tế bào nhỏ nhưng không có chức năng B tế bào lympho (B ô; chúng thuộc về bạch cầu (trắng máu ô); chúng là những tế bào duy nhất có khả năng sản xuất kháng thể; cùng với T tế bào lympho, Họ điểm thành phần quan trọng của sự thích nghi hệ thống miễn dịch) xảy ra hàng loạt ở thiết bị ngoại vi máu.*

* Ngoài CLL, phân loại của WHO còn phân biệt một loại phụ khác, "tế bào lympho nhỏ lymphoma”(B-SLL, u lympho tế bào B nhỏ), về cơ bản tương đương với CLL, trong đó bạch huyết sự tham gia của nút là hoàn toàn nổi bật mà không có bệnh bạch cầu (theo một nghĩa nào đó, CLL không phải bệnh bạch cầu).

Căn nguyên (nguyên nhân)

Nguyên nhân tiểu sử

  • Gánh nặng di truyền - những người thân cấp độ một của bệnh nhân CLL có nguy cơ phát triển CLL tăng 8.5 lần và tăng 1.9-2.6 lần nguy cơ phát triển một bệnh ung thư hạch bạch huyết khác.
    • Nguy cơ di truyền phụ thuộc vào đa hình gen:
      • Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn):
        • Các gen: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
        • SNP: rs735665 trong GRAMD1B gen.
          • Chòm sao alen: AG (gấp 1.45 lần).
          • Chòm sao alen: AA (2.10 lần)
        • SNP: rs13397985 trong gen SP140
          • Chòm sao alen: GT (1.41 lần).
          • Chòm sao alen: GG (gấp 1.99 lần)
        • SNP: rs17483466 trong gen ACOXL.
          • Chòm sao alen: AG (gấp 1.39 lần).
          • Chòm sao alen: GG (gấp 1.93 lần)
        • SNP: rs7176508 trong một vùng liên gen.
          • Chòm sao alen: AG (gấp 1.37 lần).
          • Chòm sao alen: AA (1.88 lần)
        • SNP: rs872071 trong gen IRF4
          • Chòm sao alen: AG (gấp 1.5 lần)
          • Chòm sao alen: GG (gấp 1.5 lần)

Nguyên nhân hành vi