Lymphocytic mãn tính bệnh bạch cầu (từ đồng nghĩa: Sự tái phát mạnh của bệnh bạch cầu lymphocytic; CLL [bệnh bạch cầu lympho mãn tính]; CLL [bệnh bạch cầu lympho mãn tính] khi thuyên giảm hoàn toàn; bệnh bạch cầu lympho mãn tính; bệnh bạch cầu lympho mãn tính thuyên giảm hoàn toàn; bệnh bạch cầu lympho mãn tính; bệnh bạch cầu lympho mãn tính; bệnh bạch cầu lympho mãn tính hoàn toàn thuyên giảm; Hạch bạch huyết; Hạch bạch huyết trong tình trạng thuyên giảm hoàn toàn; Hội chứng Richter; ICD-10-GM C91. 1-: Tế bào lympho mạn tính tế bào B bệnh bạch cầu [CLL]) là một loại ung thư ác tính của hệ thống tạo máu (nguyên bào máu). Lymphocytic bệnh bạch cầu (CLL) được phân loại là khôngbệnh ung thư gan. Đó là do sự biến đổi ác tính của một dòng tế bào B trong 95% trường hợp và được coi là một tế bào B ung thư máu lymphoma.
Hai kiểu con được phân biệt trong CLL:
- Dạng trưởng thành hơn và ổn định về mặt di truyền với tiên lượng tốt hơn.
- dạng chưa trưởng thành hơn và không ổn định về mặt di truyền với tiên lượng xấu hơn
CLL là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất và chủ yếu xảy ra ở người lớn tuổi. Nó là một trong những dạng lành tính (lành tính) của bệnh bạch cầu.
Các dạng đặc biệt của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính xem phân loại bên dưới.
Tỷ lệ giới tính: đực trên cái là 2: 1.
Tỷ lệ mắc đỉnh điểm: Tỷ lệ mắc CLL tối đa là trong độ tuổi từ 60 đến 70. Tuổi trung bình khi chẩn đoán là 70 tuổi đối với nam và 72 tuổi đối với nữ.
Tỷ lệ hiện mắc (tỷ lệ mắc bệnh) ở người da trắng (người da sáng) cao hơn người da đen. Ở Nhật, CLL rất hiếm.
Tỷ lệ mắc (tần suất các ca mới) là khoảng 5 ca trên 100,000 dân mỗi năm (ở Đức). Tỷ lệ mắc khoảng 5 bệnh trong thập kỷ thứ 5 của cuộc đời và khoảng 30 bệnh trên 100,000 dân mỗi năm trong thập kỷ thứ 8 của cuộc đời.
Khóa học và tiên lượng: Trong CLL, các ô B (B tế bào lympho; quan trọng đối với sự hình thành của kháng thể) gần như hoàn toàn bị lỗi, do đó, nhiễm trùng do vi khuẩn xảy ra thường xuyên. Nguy cơ huyết khối (máu cục máu đông) cũng tăng lên vì số lượng tiểu cầu (cục máu đông) tăng khi bắt đầu CLL. Tuy nhiên, khi bệnh tiến triển, số lượng của chúng giảm đi, do đó, chảy máu có thể xảy ra. Bệnh bạch cầu mãn tính phát triển ngấm ngầm và chậm chạp. Tuy nhiên, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính thường có một diễn biến khác nhau. Ở hầu hết bệnh nhân, bệnh không đau (không đau). Các triệu chứng như lách to (mở rộng lá lách) Và bạch huyết tăng sản nút (sự mở rộng của hạch bạch huyết) xuất hiện muộn hoặc hoàn toàn không. Tuổi thọ hầu như không bị giảm trong trường hợp này. Ở dạng tiến triển mạnh hơn (khoảng 5/XNUMX bị ảnh hưởng), bệnh phát triển nhanh chóng, dẫn đến tuổi thọ bị rút ngắn. Rất hiếm khi có thể chữa khỏi vĩnh viễn. Một lần điều trị Sau khi hoàn thành, việc theo dõi lâu dài là ưu tiên nhằm phát hiện bệnh tái phát (bệnh tái phát) ở giai đoạn sớm. Tái phát thường xảy ra trong vòng một đến hai năm đầu tiên sau khi kết thúc điều trị. Khoảng 50% bệnh nhân tử vong do nhiễm trùng.
Tỷ lệ sống sót sau 5 năm xấp xỉ 50%.
