Sản phẩm
Paclitaxel có bán trên thị trường dưới dạng cô đặc tiêm truyền (Taxol, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1993. Bản thân thành phần hoạt chất còn được gọi là taxol. Thuốc nab-paclitaxel liên kết với protein (Abraxane) đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2014.
Cấu trúc và tính chất
Paclitaxel (C47H51KHÔNG14Mr = 853.9 g / mol) là một diterpene phức tạp. Nó tồn tại như một tinh thể màu trắng bột thực tế là không hòa tan trong nước. Nó là một sản phẩm tự nhiên ưa béo từ cây thủy tùng Thái Bình Dương, hiện có thể được sản xuất bằng nhiều phương pháp khác nhau, bao gồm sản xuất bán tổng hợp từ các thành phần của cây thủy tùng Châu Âu.
Effects
Paclitaxel (ATC L01CD01) có đặc tính kháng u, kìm tế bào và chống phân bào. Các tác động là do sự gián đoạn của mạng lưới vi ống. Điều này ức chế quá trình nguyên phân và phân chia tế bào.
Chỉ định
Ở nhiều quốc gia, paclitaxel được chấp thuận cho các chỉ định sau:
- Bệnh ung thư buồng trứng
- Ung thư biểu mô phế quản không phải tế bào nhỏ
- Ung thư biểu mô vú
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn cảm nghiêm trọng
- Giảm bạch cầu trung tính
- Mang thai và cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Paclitaxel được chuyển hóa bởi CYP2C8 và CYP3A4. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác với các chất ức chế CYP đã được mô tả.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
