Sản phẩm
Palonosetron có sẵn trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm và dạng mềm viên nang (Aloxi, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2006. viên nang đã được đăng ký vào năm 2013. Cũng được chấp thuận là một sự kết hợp cố định của netupitant và palonosetron ở dạng viên nang; xem palonosetron netupitant.
Cấu trúc và tính chất
Palonosetron (C19H24N2Ô, Mr = 296.4 g / mol) có trong thuốc như palonosetron hydrochloride, một tinh thể màu trắng bột đó là hòa tan trong nước.
Effects
Palonosetron (ATC A04AA05) có đặc tính chống nôn. Các tác động là do đối kháng chọn lọc tại serotonin Thụ thể 5HT3. Palonosetron có thời gian bán hủy dài khoảng 40 giờ.
Chỉ định
Để ngăn ngừa buồn nôn và ói mửa liên quan đến kìm tế bào hóa trị.
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được thực hiện trước một giờ hóa trị, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Palonosetron được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6. CYP3A4 và CYP1A2 có liên quan ở một mức độ nhỏ. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, chóng mặt, táo bónvà tiêu chảy.
