Bệnh Parkinson: Phân loại

Hội chứng Parkinson được chia thành bốn nhóm:

1. Bệnh Parkinson vô căn (IPS, bệnh Parkinson, khoảng 75% của tất cả PS), được phân loại thành các khóa học sau đối với các triệu chứng lâm sàng:
   • Loại cứng khớp (bất động, cứng khi cử động; cứng cơ do tăng trương lực cơ).
   • Loại tương đương
   • Loại thống trị run
   • Nghỉ ngơi không triệu chứng run/ run phần còn lại (biến thể hiếm).
2. Các dạng di truyền của Bệnh Parkinson.
   • Các dạng đơn gen (PARK 1-16).
3. Hội chứng Parkinsonian trong bối cảnh của các bệnh thoái hóa thần kinh khác (hội chứng Parkinsonian không điển hình):
   • Teo đa hệ thống (MSA): kiểu parkinson (MSA-P) hoặc kiểu tiểu não (MSA-C).
   • Loại cơ thể Lewy sa sút trí tuệ (ĐLK).
   • Liệt nhìn siêu nhân tiến triển (PSP; từ đồng nghĩa: hội chứng Steele-Richardson-Olszewski (SRO)) - rối loạn thoái hóa thần kinh không rõ nguyên nhân liên quan đến sự phá hủy tế bào tiến triển trong hạch nền.
   • Thoái hóa giác mạc (CBD).
4. Các hội chứng parkinson có triệu chứng (thứ phát).
   • do thuốc gây ra:
     • Flunarizin-kiểu canxi chất đối kháng: cinnarizin, flunarizin.
     • Cổ điển thuốc an thần kinh, thuốc chống nôn, hồ chứa.
     • Lithium
     • Axit valproic
   • Liên quan đến khối u
   • Sau chấn thương (ví dụ, bệnh não của võ sĩ quyền anh /chấn thương não chấn thương của các võ sĩ (chuyên nghiệp) sau khi đánh một hoặc nhiều đòn vào cái đầu).
   • Gây ra độc tố (ví dụ: bởi mangan, cacbon monoxit, rượu metylic, coban, xianua, MPTP (1-metyl-1-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin), disulfiram)
   • Viêm (AIDS bệnh não hoặc bệnh não hiếm gặp).
   • Trao đổi chất (trao đổi chất: ví dụ: Bệnh Wilson (đồng bệnh lưu trữ), suy tuyến cận giáp (suy giáp)).

Các hội chứng parkinson thoái hóa thần kinh (mục 1 [IPS] và mục 3 [hội chứng parkinson không điển hình]) hiện nay cũng được phân loại theo tiêu chí bệnh lý thành bệnh lý bạch cầu đa nhân (IPS, MSA, DLK) và bệnh lý tauopathies (PSP, CBD).