Run cơ bản

Giới thiệu

Về cơ bản, mỗi người đều có một số run, biểu hiện dưới dạng run nhẹ. Tuy nhiên, bình thường, sinh lý run thường không đáng chú ý vì nó quá yếu. Tuy nhiên, có một số bệnh, chẳng hạn như Parkinson, có thể gây tăng run.

Trong số các loại run này, run cơ bản là nổi bật, vì nó có thể được phân biệt với các loại khác bởi thực tế là nó thường không kèm theo các bệnh hoặc triệu chứng khác. Run cơ bản cũng là dạng run phổ biến nhất được biết đến. Trong khoảng 60% trường hợp, nguyên nhân di truyền được giả định. Do phương thức di truyền trội, trong đó dù chỉ một gen cũng dẫn đến sự khởi phát của bệnh, các bộ phận lớn của một gia đình thường bị ảnh hưởng bởi chứng run cơ bản.

Nguyên nhân

Các nghiên cứu mới cho thấy khoảng 60% các trường hợp run cơ bản là do nguyên nhân di truyền liên quan đến những thay đổi trên nhiễm sắc thể 2, 3 và 6. Di truyền trội lặn trên NST thường. Điều này có nghĩa là chỉ có một gen khiếm khuyết phải có để bệnh bùng phát.

Tuy nhiên, bệnh cũng có thể xảy ra một cách tự phát mà không tìm thấy bất kỳ thay đổi nào về vật chất di truyền. Người ta cho rằng rối loạn chức năng tế bào thần kinh, chẳng hạn như thiếu sự ức chế của một số dây thần kinh hoặc rối loạn trong các khu vực của tiểu cầu, dẫn đến các triệu chứng run điển hình. Những rối loạn chức năng này thường chỉ phát triển trong quá trình phát triển, thể hiện rõ ở chỗ trẻ chỉ rất ít khi bị và bệnh không phát cho đến khi trẻ 20 tuổi.

Quá trình này thường tăng dần, do đó chứng run trở nên mạnh hơn theo thời gian. Không thể nói rằng run cơ bản là di truyền theo thời gian. Tuy nhiên, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng run cơ bản xảy ra trong gia đình của nhiều bệnh nhân.

Người ta cho rằng khoảng 60% tất cả những người bị chứng run cơ bản, căn bệnh này là do di truyền. Tuy nhiên, các cơ chế chính xác vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Có lẽ, có một số đoạn DNA nhất định được truyền từ cha mẹ bị ảnh hưởng sang con.