Suy giáp (Hypoparathyroidism): Hay bệnh gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).

  • Pseudohypoparathyroidism (từ đồng nghĩa: hội chứng Martin-Albright) - rối loạn di truyền với di truyền trội autosomal; các triệu chứng của suy tuyến cận giáp (suy giáp) mà không thiếu hụt hormone tuyến cận giáp (PTH) trong máu: bốn loại được phân biệt theo ngoại hình:
    • Loại Ia: đồng thời tồn tại một chứng loạn dưỡng xương Albright: brachymetacarpy (rút ngắn metacarpal đơn hoặc nhiều xương) và -tarsia (rút gọn đơn hoặc nhiều cổ chân xương), mặt tròn, tầm vóc thấp.
    • Loại Ib; như ở type 1a, có khả năng kháng PTH ở thận, kháng các hormon khác, đặc biệt là thyrotropin; không có chứng loạn dưỡng xương Albright
    • Loại Ic: giống với loại 1a, ngoại trừ việc sản xuất cAMP không phụ thuộc vào thụ thể được bảo quản trong ống nghiệm.
    • Loại II: có thể là một số loại phụ, bệnh loạn dưỡng xương Albright không có.
  • Suy tuyến cận giáp giả - khi các thành viên trong gia đình có người mắc bệnh suy tuyến cận giáp giả có các dấu hiệu cơ bản điển hình chẳng hạn như ngón chân ngắn / cổ chân hoặc xây dựng chắc nịch, nhưng không canxi rối loạn.

Rối loạn nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Hạ canxi máu (thiếu canxi) do nguyên nhân khác (hormone tuyến cận giáp (PTH) còn nguyên vẹn: không giảm) - các hội chứng sau có thể được xem xét:
    • Viêm tụy cấp (viêm tuyến tụy).
    • Hội chứng kém hấp thu (bệnh do suy hấp thụ chất nền từ ruột).
    • Viêm phúc mạc (viêm của phúc mạc (phúc mạc)).
    • Giai đoạn chữa bệnh của bệnh còi xương (giảm sự khoáng hóa của xương với xu hướng gãy xương tự phát (tự phát gãy xương) và uốn xương) hoặc nhuyễn xương (làm mềm xương).
    • Suy thận (thận yếu)
    • Truyền EDTA (ethylenediaminetetraacetate; chất tạo phức) hoặc citrate máu.

Các triệu chứng và các phát hiện bất thường trong phòng thí nghiệm và lâm sàng không được phân loại ở nơi khác (R00-R99).