Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Bệnh phôi do rượu
- Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down) - đột biến gen đặc biệt ở người, trong đó toàn bộ nhiễm sắc thể thứ 21 hoặc các bộ phận của nó hiện diện trong thể ba lần (thể ba nhiễm). Ngoài các đặc điểm thể chất được coi là điển hình cho hội chứng này, khả năng nhận thức của người bị ảnh hưởng thường bị suy giảm; hơn nữa, có nguy cơ gia tăng bệnh bạch cầu.
Máu, cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).
Suy giảm miễn dịch bẩm sinh
- Các khiếm khuyết của loạt tế bào B chẳng hạn như.
- Rối loạn miễn dịch globulin máu
- Bệnh tăng huyết áp liên quan đến giới tính bẩm sinh.
- Thiếu hụt IgA có chọn lọc
- Hạ đường huyết nhất thời ở trẻ sơ sinh / trẻ mới biết đi.
- Các khiếm khuyết của loạt tế bào T chẳng hạn như.
- Nhiễm nấm Candida niêm mạc mãn tính (bệnh nấm).
- Hội chứng Di-George - mất đoạn bẩm sinh trên vùng q11 của nhiễm sắc thể số 22, xảy ra lẻ tẻ; nhiễm trùng tái phát (tái phát), co giật do uốn ván, bẩm sinh tim khuyết tật hoặc dị tật của máu tàu.
- Hội chứng Nezelof - di truyền lặn trên autosomal; tính nhạy cảm chung với các bệnh nhiễm trùng.
- Các khuyết tật kết hợp giữa tế bào T và tế bào B như bệnh tăng huyết áp (loại Thụy Sĩ).
- Giảm bạch huyết từng đợt với độc tố lymphocytotoxin.
- Thiếu miễn dịch với chứng lùn không cân đối.
- Louis Quán ba hội chứng (từ đồng nghĩa: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); Boder-Sedgwick syndrome) - di truyền lặn autosomal; các triệu chứng đầu tiên vào khoảng năm thứ hai đến thứ ba của cuộc đời; mất điều hòa tiểu não (dáng đi và tư thế không ổn định) với teo tiểu não (mất chất); Teleangiectasia (giãn các động mạch nhỏ) chủ yếu ở mặt và kết mạc của mắt; Khiếm khuyết tế bào T và suy giảm khả năng miễn dịch liên quan; tăng tiết nước bọt (từ đồng nghĩa: Sialorrhea, sialorrhea hoặc ptyalism; tăng tiết nước bọt) và thiểu năng sinh dục (suy giảm chức năng của tuyến sinh dục).
- Rối loạn chức năng lưới
- Biến suy giảm miễn dịch bệnh (không thể phân loại).
- Hội chứng Wiskott-Aldrich - Rối loạn di truyền lặn liên kết X với sự suy giảm (suy yếu) của hệ thống đông máu và miễn dịch; bộ ba triệu chứng: chàm (phát ban da), giảm tiểu cầu (thiếu tiểu cầu) và nhiễm trùng tái phát
- Rối loạn thực bào - hình thức bảo vệ không đặc hiệu chống lại nhiễm trùng - chẳng hạn như.
- Hội chứng Chedak-Higaski - di truyền lặn trên NST thường; các đặc điểm bao gồm bạch tạng da (giảm sắc tố), tóc vàng bạc, gan lách to (gan và lá lách to), phì đại hạch và nhiễm trùng có mủ tái phát ở da và đường hô hấp
- Hội chứng công việc - di truyền trội autosomal; đặc điểm là da áp-xe, nhiễm trùng tái phát ở mặt trong, trên đường hô hấp và viêm phổi; đã ở trong thời thơ ấu cũng như viêm da eczematoid ở trẻ sơ sinh (viêm da phản ứng).
- Hội chứng bạch cầu lười - di truyền không rõ ràng; nhiễm trùng tái phát.
- Khiếm khuyết myeloperoxidase
- U hạt nhiễm trùng tiến triển
- Các khiếm khuyết bổ sung - hệ thống bổ sung = hệ thống phòng thủ miễn dịch đặc biệt.
- C1 - C9 khuyết tật
Các bệnh cơ bản
- Asplenia - không có lá lách; bẩm sinh hoặc mắc phải do cắt lách (cắt bỏ lá lách).
- Bệnh bạch cầu (ung thư máu)
- Lymphoma - các khối u ác tính có nguồn gốc từ hệ bạch huyết.
- Sarcoidosis (từ đồng nghĩa: bệnh Boeck; bệnh Schaumann-Besnier) - bệnh hệ thống của mô liên kết với u hạt sự hình thành.
- Hồng cầu hình lưỡi liềm thiếu máu (trung bình: Drepanocytosis; cũng là hồng cầu hình liềm thiếu máu, thiếu máu hồng cầu hình liềm) - bệnh di truyền với di truyền lặn trên NST thường, ảnh hưởng đến hồng cầu (đỏ máu ô); thuộc nhóm bệnh huyết sắc tố (rối loạn huyết cầu tố; hình thành một hemoglobin không đều, cái gọi là hemoglobin hồng cầu hình liềm, HbS).
Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Bệnh tiểu đường bệnh đái tháo đường (đái tháo đường).
- Suy dinh dưỡng
- Suy dinh dưỡng
Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).
- Các bệnh truyền nhiễm của tất cả các loại, đặc biệt là nhiễm trùng với
- Con người suy giảm miễn dịch vi rút (HIV).
- Virus Epstein-Barr (EBV)
- Virus Cytomegalovirus (CMV)
- Bệnh sởi
miệng, thực quản (ống dẫn thức ăn), dạ dày và ruột (K00-K67; K90-K93).
- Các hội chứng mất protein (hội chứng mất protein) chẳng hạn như.
- Bệnh ruột mất protein
- Đường ruột - liên quan đến đường tiêu hóa - bệnh bạch huyết.
Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).
- viêm khớp dạng thấp
- Hệ thống Bệnh ban đỏ - bệnh tự miễn với sự hình thành của tự kháng thể chủ yếu chống lại các kháng nguyên của nhân tế bào (được gọi là phản nhân kháng thể = ANA), cũng có thể chống lại các tế bào máu và các mô cơ thể khác.
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
- Bệnh khối u của tất cả các loại, đặc biệt là của hệ thống bạch huyết và hệ thống tạo máu.
Hệ sinh dục (thận, tiết niệu - cơ quan sinh sản) (N00-N99).
- Hội chứng thận hư - thuật ngữ chung cho các triệu chứng xảy ra trong các bệnh khác nhau của cầu thận (tiểu thể thận); các triệu chứng bao gồm protein niệu (tăng bài tiết protein trong nước tiểu) với lượng protein mất hơn 1 g / m² / bề mặt cơ thể / ngày; giảm protein huyết, phù ngoại biên do hạ albumin máu <2.5 g / dl huyết thanh, tăng lipid máu (rối loạn lipid máu).
- Các hội chứng mất protein (hội chứng mất protein) chẳng hạn như.
- Bệnh cầu thận - những thay đổi bệnh lý ảnh hưởng đến tiểu thể thận.
- Tubulopathies - những thay đổi bệnh lý ảnh hưởng đến ống thận.
Chấn thương, ngộ độc và các hậu quả khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).
- Burns
Thuốc
- Xem “Nguyên nhân” trong phần thuốc
Ô nhiễm môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).
- Tiếp xúc với bức xạ ion hóa
- Tiếng ồn
- Hội chứng bức xạ - phức hợp các triệu chứng có thể xảy ra sau điều trị/ tiếp xúc với bức xạ ion hóa.
