Tế bào plasma phát sinh từ tế bào B và do đó là thành phần của hệ thống miễn dịch. Dạng tế bào này là giai đoạn cuối của các tế bào B không còn khả năng phân chia và có khả năng sản xuất kháng thể. Trong các bệnh như đa u tủy, các tế bào huyết tương thoái hóa tăng sinh theo kiểu ác tính.
Tế bào plasma là gì?
Tế bào plasma là máu tế bào còn được gọi là B trưởng thành tế bào lympho. Như Tế bào lympho T, họ là một phần của hệ thống miễn dịch. Tất cả tế bào lympho thì màu trắng máu ô, hoặc bạch cầu, đóng một vai trò chủ yếu trong phản ứng miễn dịch. Họ sản xuất và tiết ra kháng thể. Còn được gọi là tế bào hiệu ứng, chúng là sản phẩm của giai đoạn biệt hóa cuối cùng của dòng tế bào B. Không giống như tế bào B, tế bào plasma không còn khả năng phân chia. Họ di chuyển qua máu vào tủy xương, nơi chúng được cung cấp bởi các tế bào mô đệm. Họ tiếp tục sản xuất và tiết ra kháng thể ở đó. Sau lần phân chia cuối cùng, một phần của B tế bào lympho trở thành cái gọi là B trí nhớ tế bào, có liên quan đến trí nhớ miễn dịch và do đó học tập khả năng của con người hệ thống miễn dịch. Tế bào huyết tương được hình thành từ các tế bào lympho B chưa chuyển thành trí nhớ tế bào sau lần phân chia cuối cùng. Chức năng của tế bào plasma lần đầu tiên được mô tả bởi nhà miễn dịch học Astrid Fagraeus vào thế kỷ 20.
Giải phẫu và cấu trúc
Tế bào plasma là tế bào B đã hoạt hóa. Sự kích hoạt của chúng là do tiếp xúc với một kháng nguyên cụ thể. Qua giai đoạn plasmablast, tế bào B đã trở thành tế bào plasma sau khi được kích hoạt. Các tế bào có hình dạng từ tròn đến bầu dục. Chúng có đường kính từ 18 đến XNUMX µm. Do đường kính nhỏ này, chúng có thể di chuyển trong các phân nhánh mỏng nhất của dòng máu. Thay vì ở dạng hạt, tế bào chất của chúng có tính bazơ. Dạng tế bào B cuối cùng này chứa một lượng tương đối lớn tế bào chất. Do có nhiều lớp lưới nội chất, tế bào plasma có thể tổng hợp một số lượng lớn các kháng thể. Ở vị trí lệch tâm, chúng sở hữu cái gọi là hạt nhân lưu trữ bánh xe. Bởi vì, không giống như các tế bào tiền nhiệm, chúng không có MHC-II, chúng không thể hiện bất kỳ tín hiệu nào đến các tế bào T trợ giúp. Thay vào đó, chúng vẫn thể hiện bề mặt Globulin miễn dịch với số lượng ít.
Chức năng và Nhiệm vụ
Tế bào B đại diện cho một kháng nguyên cụ thể. Khi các tế bào này gặp các tế bào trợ giúp T chuyên biệt trong bạch huyết các nút có chuyên môn hóa phù hợp với biểu diễn kháng nguyên của chúng, quá trình kích hoạt tế bào B xảy ra. Một cuộc gặp gỡ như vậy chỉ có thể xảy ra sau khi tiếp xúc trực tiếp với một kháng nguyên cụ thể. Bằng cách này, các tế bào B trở thành tế bào plasma tự sản xuất ra các kháng thể. Một số tế bào plasma này quay trở lại các nang lympho nguyên phát. Ở đó chúng tạo thành trung tâm mầm. Tuy nhiên, tế bào plasma chỉ có thể hình thành trung tâm mầm nếu chúng đã được kích hoạt bởi tế bào T. Khi được kích hoạt độc lập với các tế bào T, các tế bào B không trải qua sự thay đổi isotype. Chúng chỉ tạo ra kháng thể loại IgM và không thể phát triển thành trí nhớ B ô. Tế bào B ở trung tâm mầm thay đổi isotype và trở thành tế bào plasma tạo ra kháng thể có ái lực cao ở các lớp khác nhau của Globulin miễn dịch. Một tỷ lệ các tế bào này trở thành tế bào B bộ nhớ, thông qua đó thông tin về các kháng nguyên cụ thể được cung cấp cho sinh vật. Vì các tế bào bộ nhớ ghi nhớ lần tiếp xúc đầu tiên khi chúng gặp lại kháng nguyên, chúng có thể được kích hoạt nhanh hơn và cung cấp phản ứng miễn dịch hiệu quả hơn. Tế bào huyết tương với các kháng thể ái lực cao từ các lớp khác nhau tìm đường đến tủy xương. Ở đó chúng được cung cấp bởi các tế bào mô đệm và do đó có thể giải phóng các kháng thể trong một thời gian nhất định. Bằng cách biểu hiện tương ứng, các tế bào plasma của người có thể được đặc trưng bởi các dấu hiệu bề mặt CD19, CD38 và CD138.
Bệnh
Căn bệnh được biết đến nhiều nhất của tế bào plasma là đa u tủy, còn được gọi là bệnh u tế bào máu (plasmacytoma). Trong bệnh đa u tủy, các tế bào huyết tương bị thoái hóa và xảy ra tăng sinh ác tính. Căn bệnh này là một ung thư của tủy xương. Thông thường, các tế bào bị thoái hóa vẫn tạo ra kháng thể ở dạng mảnh. Các kháng thể hoàn toàn giống nhau. Diễn biến của bệnh có thể rất khác nhau, trong khi một số dạng của bệnh này chỉ có thể được đặc trưng là tiền ung thư, những dạng khác lại có độ ác tính cao và thường gây chết người trong thời gian rất ngắn. Đau xương, gãy xương và sự hòa tan chậm chất xương bởi các kháng thể ác tính là những triệu chứng quan trọng nhất. Huyết thanh canxi tăng và các tế bào hồng cầu giảm. Các kháng thể thoái hóa được lắng đọng trong các cơ quan và mô và có thể gây ra các biểu hiện như thận sự thất bại. Ngoài các bệnh ảnh hưởng đến chính tế bào huyết tương, số lượng tế bào huyết tương có thể báo hiệu nhiều bệnh và tình trạng khác cho bác sĩ. Trong mãn tính rượu ví dụ như lạm dụng, nồng độ cao quá mức có thể được phát hiện trong huyết thanh. Trong trường hợp Bịnh giang mai của hệ bạch huyết lớn tàu, mặt khác, tập trung của tế bào huyết tương bị hạ thấp. Có lẽ, các bệnh liên quan đến IgG4 cũng liên quan đến các tế bào huyết tương. Đây là một bệnh tự miễn dịch hoặc một phản ứng dị ứng. Căn bệnh này vẫn chưa được điều tra một cách chính xác. Tuy nhiên, sự gia tăng của các tế bào huyết tương dương tính với IgG4 trong mô cơ quan có thể được quan sát như một tiêu chí bệnh. Sau đó, cơ quan bị ảnh hưởng sẽ bị viêm và các thay đổi dạng nốt phát triển, được kích hoạt bởi quá trình xơ hóa. Trong hầu hết các trường hợp, nghiêm trọng sốt có mặt đồng thời với những biểu hiện này.
