Sản phẩm
Tedizolid có bán trên thị trường dưới dạng chế phẩm tiêm truyền và ở dạng viên nén (Sivextro). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2014 và ở nhiều quốc gia và EU vào năm 2015.
Cấu trúc và tính chất
Tedizolid (C17H15FN6O3Mr = 370.3 g / mol) có trong thuốc ở dạng tiền chất tedizolid photphat, một chất rắn màu trắng đến vàng. Tedizolid phosphat được chuyển hóa trong cơ thể bởi phosphatase thành thuốc hoạt tính tedizolid.
Effects
Tedizolid (ATC J01XX11) có đặc tính kháng khuẩn chống lại các mầm bệnh Gram dương (tụ cầu khuẩn, enterococci, và liên cầu khuẩn). Các tác động là do liên kết với tiểu đơn vị 50S của vi khuẩn ribosome, dẫn đến ức chế tổng hợp protein. Thời gian bán hủy trong khoảng 12 giờ.
Chỉ định
Để điều trị vi khuẩn cấp tính da và nhiễm trùng mô mềm (ABSSSI, nhiễm trùng da và cấu trúc da cấp tính do vi khuẩn) với các mầm bệnh Gram dương nhạy cảm (,).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng một lần mỗi ngày trong sáu ngày.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Giảm bạch cầu trung tính
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, đau đầu, tiêu chảyvà ói mửa.
