Sản phẩm
Tezacaftor đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 kết hợp cố định với đã đăng ký trước đó ivacaftor ở dạng viên nén bao phim (Symdeko). Vào năm 2020, một sự kết hợp cố định với tezacaftor, xe điệnvà ivacaftor đã được chấp thuận (Trikafta).
Cấu trúc và tính chất
Tezacaftor (C26H27F3N2O6Mr = 520.5 g / mol) tồn tại dưới dạng màu trắng bột thực tế là không hòa tan trong nước. Nó là một dẫn xuất indole.
Effects
Tezacaftor (ATC R07AX31) tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình xử lý tế bào và vận chuyển CFTR bình thường và đột biến. Điều này làm tăng số lượng chức năng protein trên bề mặt tế bào và cải thiện sự vận chuyển clorua.
Chỉ định
Để điều trị cho những bệnh nhân bị xơ nang đồng hợp tử về đột biến F508del hoặc dị hợp tử về đột biến F508del và có đột biến trong gen CFTR như được xác định trong SmPC.
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được thực hiện vào buổi sáng và buổi tối cách nhau 12 giờ với một bữa ăn có chứa chất béo.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Tezacaftor là chất nền của CYP3A và tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm viêm mũi họng, đau đầu, chóng mặt, tắc nghẽn xoang và buồn nôn. Các câu lệnh này dành choliều sự phối hợp.
