Sản phẩm
Travoprost có sẵn trên thị trường dưới dạng thuốc nhỏ mắt dưới dạng đơn thức (Travatan) và như một sự kết hợp cố định với beta-blocker timolol (Duotrav). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2002. Chung phiên bản lần đầu tiên được phát hành vào năm 2016 và được bán vào năm 2017.
Cấu trúc và tính chất
Travoprost (C26H35F3O6Mr = 500.55 g / mol) là chất tương tự của prostaglandin F2α. Nó là một tiền chất và được chuyển đổi ở mắt bởi các esterase thành axit hoạt động bằng cách phân cắt isopropyl ester. Esterification làm tăng tính thấm qua giác mạc. Travoprost tồn tại dưới dạng dầu trong suốt, không màu đến hơi vàng, hầu như không hòa tan trong nước.
Effects
Travoprost (ATC S01EE04) làm giảm áp lực nội nhãn bằng cách tăng dòng chảy thủy dịch ra ngoài. Tác dụng kéo dài đến 24 giờ và do sự chủ động tại thụ thể FP prostaglandin.
Chỉ định
Để giảm nhãn áp tăng cao ở bệnh nhân mắt tăng huyết áp hoặc góc mở bệnh tăng nhãn áp.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc nhỏ được dùng một lần mỗi ngày vào buổi tối vào túi kết mạc của mắt bị ảnh hưởng. Xem thêm trong Quản trị thuốc nhỏ mắt.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Các tác dụng phụ đã được ghi nhận với timolol và brimonidin.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tăng máu chảy đến mắt (mắt đỏ, sung huyết), các phản ứng cục bộ ở mắt như đau mắt, chứng sợ ánh sáng và cảm giác cơ thể lạ, và sự đổi màu của da quanh mắt. Các tác dụng phụ toàn thân đã được quan sát thấy. Các thuốc nhỏ mắt có thể làm thay đổi lông mi, dẫn đến tăng chiều dài, độ dày, sắc tố và số lượng lông mi. Hơn nữa, cũng có thể thay đổi màu mắt vĩnh viễn.
