Trisomy 21 xảy ra như thế nào? | Meiosis

Trisomy 21 xảy ra như thế nào?

Trisomy 21 là một bệnh do sự hiện diện bộ ba của nhiễm sắc thể thứ 21 gây ra. Trong các tế bào khỏe mạnh, nhiễm sắc thể được nhân đôi, do đó con người có tổng số 46 nhiễm sắc thể. Một bệnh nhân tam nhiễm sắc thể 21 có 47 nhiễm sắc thể và bị Hội chứng Down.

Sự hiện diện bộ ba của nhiễm sắc thể thứ 21 trong hầu hết các trường hợp là do khiếm khuyết trong bệnh teo. meiosis biến một tế bào có 4 crômatit thành bốn tế bào mầm với một crômatid mỗi lần phân chia. Tuy nhiên, lỗi có thể xảy ra ở cả hai bộ phận trưởng thành.

Kết quả là, các chromatid không được phân phối chính xác giữa các tế bào mầm và các tế bào mầm có hai chromatid theo sau. Các tế bào mầm này đã nhân đôi từng cá thể nhiễm sắc thể, Trong Hội chứng Down nhiễm sắc thể thứ 21. Nếu một quả trứng như vậy kết hợp với một quả khỏe mạnh tinh trùng, Các phôi có nhiễm sắc thể thứ 21 trong ba bản sao.

Các triệu chứng của sai lệch nhiễm sắc thể số này rất nhiều và đa dạng và có thể ở các mức độ nghiêm trọng khác nhau. Những đứa trẻ như vậy thường chậm phát triển trí tuệ, kém phát triển và bẩm sinh tim khiếm khuyết. Nguy cơ mắc bệnh tăng lên theo tuổi của người mẹ, do đó nhiều phụ nữ mang thai lớn tuổi thích sinh chọc ối.