Sản phẩm
Midostaurin đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia, ở EU và ở Mỹ vào năm 2017 dưới dạng mềm viên nang (Rydapt).
Cấu trúc và tính chất
Midostaurin (C35H30N4O4Mr = 570.6 g / mol) là một dẫn xuất -benzoyl của staurosporine, một alkaloid được phân lập từ vi khuẩn. Hai chất chuyển hóa có hoạt tính CGP62221 và CGP52421 có liên quan đến tác dụng dược lý. CGP52421 có thời gian bán hủy dài 471 giờ.
Effects
Midostaurin (ATC L01XE39) có đặc tính chống tăng sinh và proapoptotic. Các tác động này là do ức chế một số kinase: FLT3, KIT, FGFR, VEGFR2 và protein kinase C.
Chỉ định
- Tủy cấp tính bệnh bạch cầu (AML), kết hợp với tiêu chuẩn hóa trị.
- Tăng tế bào mastocytosis hệ thống tiên tiến (SM).
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Viên nang được dùng vào buổi sáng và buổi tối, cách nhau 12 giờ và cùng với thức ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Midostaurin là chất nền của CYP3A4 và thuốc-thuốc tương ứng tương tác đã được ghi lại.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm: AML (với hóa trị): giảm bạch cầu do sốt, buồn nôn, viêm da tróc vảy, ói mửa, đau đầu, da chảy máu, và sốt. SM: Buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy, phù ngoại vi, và mệt mỏi.
