Astrocytoma

A não khối u bao gồm các tế bào hình sao được gọi là u tế bào hình sao. Tế bào hình sao là cái gọi là tế bào mô hỗ trợ của não, chúng còn được gọi là tế bào thần kinh đệm. Từ tên này có nguồn gốc là thuật ngữ khác cho các khối u của mô này trong nãotủy sống: u thần kinh đệm.

Do đó, các tế bào hình sao được tính vào nhóm khối u của u thần kinh đệm. Độ ác tính của khối u não như vậy được đọc theo cấp độ của WHO, cho biết mức độ mà các tế bào khối u khác với các tế bào thần kinh đệm khỏe mạnh bình thường. Sự khác biệt càng rõ ràng thì khối u não càng ác tính.

Các lựa chọn điều trị và tiên lượng cũng phụ thuộc vào phân loại của WHO. Glioblastoma là u thần kinh đệm ác tính nhất (độ IV của WHO) và có tiên lượng xấu nhất. Ngược lại, u tế bào hình sao (loại I của WHO) hoàn toàn có thể chữa khỏi bằng phẫu thuật. Ở đây, rõ ràng là với sự gia tăng cấp độ của WHO, tiên lượng cũng trở nên tồi tệ hơn. Bệnh nhân có u tế bào hình sao cấp độ thấp thường có thể sống sót sau bệnh trong vài năm.

Phân loại u thần kinh đệm theo cấp của WHO

  • WHO cấp I - U tế bào hình sao thí điểm
  • WHO độ II - U tế bào hình sao phân biệt hoặc u tế bào đầu mắt
  • WHO độ III - U tế bào hình sao tương đồng hoặc u tế bào tuyến tiền liệt không tăng sinh
  • WHO độ IV - U nguyên bào đệm độ 4

Nguyên nhân

Nguyên nhân của u tế bào hình sao phần lớn không giải thích được. Khối u phát triển từ mô hỗ trợ (“glia”) của não và đặc biệt phổ biến trong bệnh di truyền u xơ thần kinh loại 1 như một bệnh u tế bào hình sao pilocystic. Tương tự như vậy, nguy cơ u tế bào hình sao tăng lên ở những người bị phơi nhiễm bức xạ nhiều hơn, có nghĩa là bức xạ có thể được xác định là nguyên nhân ở đây. Nguyên nhân chính xác của glioblastoma cũng chưa được biết đến và việc gia tăng tiếp xúc với bức xạ được nghi ngờ là một nguy cơ gây ra bệnh.

Các triệu chứng

Thông thường, nam giới từ trung niên đến cao tuổi bị u tế bào hình sao và cũng do glioblastoma. Các triệu chứng phổ biến nhất là: Nếu khối u lan rộng và chèn ép vào các đường dây thần kinh trong não hoặc tủy sống, các thiếu hụt thần kinh cũng có thể xảy ra:

  • Động kinh (cơn động kinh)
  • Dấu hiệu tăng áp lực nội sọ (buồn nôn, nôn)
  • Tê liệt
  • Đau
  • Rối loạn tê bì / nhạy cảm
  • Rối loạn thị giác
  • Những thay đổi của nhân vật

Chẩn đoán

Để có thể chẩn đoán u tế bào hình sao hoặc u nguyên bào thần kinh đệm, các thủ thuật hình ảnh như chụp cắt lớp vi tính (CT) và chụp cộng hưởng từ (MRI) của cái đầu là thiết yếu

Điều trị

Để điều trị u tế bào hình sao hiệu quả, nếu có thể phải cắt bỏ hoàn toàn khối u. Nếu điều này không thể thực hiện được, hãy cố gắng giảm ít nhất kích thước khối u. Có một số lựa chọn điều trị, thường (phải) được kết hợp: Phương pháp nào được sử dụng trong một trường hợp cá nhân phụ thuộc vào các triệu chứng, mức độ WHO của khối u, thể trạng chung. điều kiện và cả tuổi của bệnh nhân. - Hoạt động phẫu thuật)

  • Điều trị bức xạ
  • Hóa trị

Phòng chống

Cho đến nay, không có biện pháp chung nào được biết đến để ngăn ngừa u tế bào hình sao hoặc u nguyên bào thần kinh đệm. Tuy nhiên, nên tránh tiếp xúc không cần thiết với bức xạ (đặc biệt là ở trẻ em) và tiếp xúc với các chất ô nhiễm và hóa chất bị nghi ngờ gây ra ung thư. Một lối sống lành mạnh với đa dạng, ít chất béo chế độ ăn uống, tập thể dục thường xuyên và tránh thuốc lá và rượu giúp giảm nguy cơ ung thư và giữ cho cơ thể khỏe mạnh nhất có thể.