Huyết sắc tố điện di (từ đồng nghĩa: điện di Hb) cho phép phân tách dựa trên các hemoglobin khác nhau (máu sắc tố) về tốc độ di chuyển khác nhau của chúng trong điện trường. Nó được sử dụng để hiển thị phần trăm sinh lý huyết cầu tố các biến thể và sự hiện diện của các dạng bệnh lý.
Huyết sắc tố Điện di được thực hiện khi nghi ngờ bệnh hemoglobin (bệnh do suy giảm sự hình thành hemoglobin (Hb) do khiếm khuyết di truyền). Các đại diện quan trọng nhất của bệnh huyết sắc tố là bệnh thalassemias và hồng cầu hình liềm thiếu máu. Các chòm sao hemoglobin của hồng cầu (tế bào hồng cầu) sau đây được biết đến:
- HbA0 (tên cũ: HBA1) - ở người lớn khỏe mạnh; tới 40% trẻ sơ sinh khỏe mạnh.
- HbA2 - lên đến 70% cá nhân có ß-thalassemia.
- HbF - lên đến 80% trẻ sơ sinh khỏe mạnh; lên đến 95% cá nhân có ß-thalassemia.
- HbS - khoảng 80% số người mắc bệnh hồng cầu hình liềm thiếu máu.
- Tetramer γγγ / Tetramer ββββ
các thủ tục
Vật liệu cần thiết
- EDTA huyết thanh
Chuẩn bị của bệnh nhân
- Không yêu cầu
Các yếu tố gây rối
- Không biết
Giá trị bình thường - huyết thanh
| Đám | Biểu hiện | |
| Người lớn | Băng tần HbA0 (cũ: HBA1) | Mạnh mẽ |
| Dải HbA2 (cũng bắt HbC, HbE, HbO). | Yếu hơn | |
| Các dải khác / bệnh lý | không phát hiện được | |
| Trẻ em | Ban nhạc HbA0 | mạnh mẽ |
| Băng đảng Hba2 | rất yếu | |
| Nhóm HbF | mạnh mẽ | |
| Các dải khác / bệnh lý | không phát hiện được |
Phạm vi tham chiếu
- HbA> 96.3
- HbA2 <3.5%
- HbF <0.5%
Chỉ định
- Thiếu máu không rõ ràng (thiếu máu của máu)
- Tan máu (hòa tan màu đỏ máu tế bào) hoặc tan máu thiếu máu.
- Viêm thận kẽ (viêm thận).
- Methemoglobin huyết - tăng tập trung của methemoglobin trong hồng cầu.
- Polycythaemia vera - tăng sinh tủy hiếm gặp (ảnh hưởng đến sự hình thành máu trong tủy xương) bệnh trong đó có sự tăng sinh của cả ba loạt tế bào máu (đặc biệt là hồng cầu, Mà còn tiểu cầu (tế bào máu) và bạch cầu (Tế bào bạch cầu) trong máu, không có kích thích sinh lý.
- Polyglobulia - tăng số lượng hồng cầu (tăng hồng cầu) hoặc hemoglobin tập trung trong máu do tăng tạo máu mới.
- Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (y học: Drepanocytosis; cũng là bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm) - bệnh di truyền của hồng cầu (hồng cầu); nó thuộc nhóm bệnh hemoglobin (rối loạn hemoglobin; hình thành hemoglobin không đều, được gọi là hemoglobin hồng cầu hình liềm, HbS).
- Lách to (lách to).
- Bệnh thalassemia - bệnh của hồng cầu (hồng cầu), trong đó huyết sắc tố không được hình thành đủ hoặc tăng suy thoái do khiếm khuyết di truyền (bệnh huyết sắc tố).
Sự giải thích
- HbA0 - ở người lớn khỏe mạnh; tới 40% trẻ sơ sinh khỏe mạnh.
- HbA2 - lên đến 70% số người mắc bệnh ß-thalassemia.
- HbF - lên đến 80% trẻ sơ sinh khỏe mạnh; lên đến 95% cá nhân mắc bệnh ß-thalassemia.
- HbS - khoảng 80% người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
- Tetramer γγγ / Tetramer ββββ
Các thông số phòng thí nghiệm sau đây cũng nên được điều tra khi nghi ngờ bệnh huyết sắc tố:
- Công thức máu nhỏ
- Hình thái tế bào Erythrocyte
- Huyết sắc tố-A2
- Huyết sắc tố-F
- Hemoglobin-S
- Hemoglobin không ổn định (biến tính)
