Sản phẩm
Risankizumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm (Skyrizi).
Cấu trúc và tính chất
Risankizumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân tính hóa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Risankizumab (ATC L04AC) có đặc tính ức chế miễn dịch và chống viêm có chọn lọc. Kháng thể liên kết với tiểu đơn vị p19 của interleukin-23 ở người (IL-23), ức chế sự tương tác với thụ thể của nó. IL-23 là một cytokine tự nhiên liên quan đến các phản ứng viêm và miễn dịch. Nó đóng một vai trò thiết yếu trong sự biệt hóa, duy trì và hoạt động của các tế bào miễn dịch khác nhau (chẳng hạn như Tế bào lympho T, T ô trợ giúp). Sự tương tác ức chế sự giải phóng các cytokine tiền viêm và chemokine. Thời gian bán thải cuối là trong khoảng 28 ngày.
Chỉ định
Là tác nhân thứ hai để điều trị mức độ trung bình đến nặng đĩa bệnh vẩy nến.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da: Tuần 0, Tuần 4, sau đó 12 tuần một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Nhiễm trùng đang hoạt động có liên quan về mặt lâm sàng, ví dụ, đang hoạt động bệnh lao.
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
LIVE vắc-xin không nên dùng trong thời gian điều trị. Nên tiêm vắc xin bắt buộc trước khi bắt đầu điều trị.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm trên đường hô hấp nhiễm trùng, đau đầu, mệt mỏi, phản ứng tại chỗ tiêm, và nhiễm trùng nấm. Risankizumab làm tăng nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm.
