Sản phẩm Erenumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia, ở Liên minh Châu Âu và Hoa Kỳ vào năm 2018 như một giải pháp để tiêm trong bút tiêm và ống tiêm đã nạp sẵn (Aimovig, Novartis / Amgen). Cấu trúc và đặc tính Erenumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 của người chống lại thụ thể CGRP. Nó có trọng lượng phân tử là… Erenumab
Sản phẩm Azacitidine có bán trên thị trường dưới dạng chất đông khô để bào chế hỗn dịch tiêm (Vidaza, thuốc gốc). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2006. Cấu trúc và tính chất Azacitidine (C8H12N4O5, Mr = 244.2 g / mol) là một dẫn xuất của nucleoside cytidine được tìm thấy trong axit nucleic. Nó thuộc về chất tương tự nucleoside pyrimidine. Azacitidine… azacitidine
Sản phẩm Risankizumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 dưới dạng dung dịch tiêm (Skyrizi). Cấu trúc và đặc tính Risankizumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân tính hóa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Tác dụng Risankizumab (ATC L04AC) có đặc tính ức chế miễn dịch và chống viêm chọn lọc. Kháng thể liên kết với tiểu đơn vị p19 của interleukin-23 ở người (IL-23),… Risankizumab
Sản phẩm Rituximab có bán trên thị trường dưới dạng cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền và dung dịch tiêm dưới da (MabThera, MabThera tiêm dưới da). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia và ở Hoa Kỳ từ năm 1997 và ở EU từ năm 1998. Biosimilars có sẵn ở một số quốc gia, bao gồm nhiều quốc gia (2018, Rixathon,… rituximab
Sản phẩm Enoxaparin có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Clexane). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1988. Biosimilars đã được phát hành ở EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 (Inhixa). Cấu trúc và tính chất Enoxaparin có trong thuốc dưới dạng enoxaparin natri, muối natri của heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH)… Enoxaparin
Sản phẩm Benralizumab đã được phê duyệt như một giải pháp để tiêm tại Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2018 (Fasenra). Cấu trúc và đặc tính Benralizumab là kháng thể IgG1κ được nhân tính hóa và afucosyl hóa với khối lượng phân tử 150 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Bỏ qua đường fucose trong… Benralizumab
Sản phẩm Tác nhân đầu tiên trong nhóm chủ vận thụ thể GLP-1 được phê duyệt là exenatide (Byetta) ở Hoa Kỳ vào năm 2005 và ở nhiều quốc gia và EU vào năm 2006. Trong khi đó, một số loại thuốc khác đã được đăng ký (xem bên dưới) . Những loại thuốc này còn được gọi là thuốc bắt chước gia tăng. Chúng có sẵn trên thị trường dưới dạng… Chất chủ vận thụ thể GLP-1
Các triệu chứng Các triệu chứng cấp tính có thể có của bệnh tiểu đường loại 1 bao gồm: Khát nước (chứng đa đàm) và đói (chứng đa não). Tăng đi tiểu (đa niệu). Rối loạn thị giác Sụt cân Mệt mỏi, kiệt sức, giảm hiệu suất làm việc. Vết thương kém lành, mắc các bệnh truyền nhiễm. Tổn thương da, ngứa Biến chứng cấp tính: Tăng tiết (nhiễm toan ceton), hôn mê, hội chứng tăng đường huyết hyperosmolar. Bệnh thường biểu hiện ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên và do đó còn được gọi là… Đái tháo đường loại 1
Các triệu chứng Dị ứng với mạt bụi biểu hiện bằng các triệu chứng dị ứng. Chúng bao gồm: Viêm mũi dị ứng lâu năm: hắt hơi, sổ mũi, về sau của bệnh là nghẹt mũi mãn tính. Viêm kết mạc dị ứng: ngứa, chảy nước mắt, sưng và đỏ mắt. Viêm xoang kèm nhức đầu và đau mặt Đường hô hấp dưới: ho, hen phế quản. Ngứa, phát ban, chàm, đợt cấp của… Dị ứng do mạt bụi nhà
Sản phẩm Evolocumab đã được phê duyệt tại EU và Mỹ vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016 dưới dạng dung dịch tiêm (Repatha). Cấu trúc và đặc tính Evolocumab là kháng thể đơn dòng IgG2 của người với khối lượng phân tử 141.8 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Tác dụng Evolocumab (ATC C10AX13) có tác dụng hạ lipid máu… Evolocumab
Sản phẩm Abatacept được bán trên thị trường dưới dạng chế phẩm tiêm và tiêm truyền (Orencia). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ vào năm 2005 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2007. Cấu trúc và tính chất Abatacept là một protein dung hợp tái tổ hợp với các thành phần sau: Miền ngoại bào của CTLA-4 (protein liên kết tế bào lympho T 4) gây độc tế bào. Miền Fc đã sửa đổi của… Abatacept
Sản phẩm Somatropin được bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm từ một số nhà sản xuất. Hormone tăng trưởng tái tổ hợp đã có từ cuối những năm 1980. Biosimilars được chấp thuận ở một số quốc gia. Cấu trúc và tính chất Somatropin là một hormone polypeptide tái tổ hợp có khối lượng phân tử 22 kDa, bao gồm 191 axit amin. Nó tương ứng với hormone tăng trưởng của con người từ… Somatropin
