Sản phẩm
Alemtuzumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Lemtrada). Nó đã được phê duyệt vào năm 2014. Alemtuzumab ban đầu được phê duyệt cho bệnh bạch cầu điều trị và tiếp thị với tên MabCampath (được phê duyệt vào năm 2001).
Cấu trúc và tính chất
Alemtuzumab là kháng thể đơn dòng IgG1 kappa được nhân tính hóa với CD52 được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Nó có trọng lượng phân tử xấp xỉ 150 kDa.
Effects
Alemtuzumab (ATC L04AA34) có đặc tính phân giải tế bào. Nó liên kết với glycoprotein CD52 trên bề mặt tế bào của B và Tế bào lympho T và các tế bào miễn dịch khác, làm cho các tế bào tan ra.
Chỉ định
- Để điều trị tái phát-thuyên giảm đa xơ cứng - Lemtrada.
- Để điều trị bệnh nhân mắc bệnh lymphocytic mãn tính tế bào B bệnh bạch cầu (B-CLL) - chỉ báo trước đây của MabCampath.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không có gì được biết đến tương tác với các thuốc. Điều trị đồng thời với trực tiếp vắc-xin không được chỉ định.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm phát ban, đau đầu, sốt, và nhiễm trùng đường hô hấp. Alemtuzumab có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Chúng bao gồm: Phản ứng tự miễn dịch, phản ứng tiêm truyền nghiêm trọng và khối u ác tính.
