Tế bào sát thủ: Cấu trúc, Chức năng & Bệnh tật

Tế bào sát thủ là một phần của hệ thống miễn dịch. Như cái gọi là tế bào T độc tế bào (có được hệ thống miễn dịch) hoặc như các tế bào tiêu diệt tự nhiên (hệ thống miễn dịch bẩm sinh), chúng nhận ra và tấn công các tế bào xa lạ với cơ thể và các tế bào bị thay đổi của cơ thể, chẳng hạn như ung thư tế bào, tế bào bị nhiễm bởi virus or vi khuẩn, hoặc các tế bào bị lão hóa. Các tế bào giết người giải phóng các chất làm thủng một phần màng tế bào của các tế bào bị tấn công, khiến chúng trải qua quá trình chết tế bào theo chương trình hoặc quá trình chết theo chương trình.

Tế bào sát thủ là gì?

Tế bào sát thủ là một phần quan trọng của hệ thống miễn dịch. Họ nhận ra các cấu trúc bên ngoài cơ thể và các tế bào bị thay đổi của cơ thể, chẳng hạn như các tế bào bị nhiễm virus or vi khuẩn và các tế bào đã thoái hóa thành ung thư tế bào. Hai loại tế bào giết khác nhau có thể được xác định, cái gọi là tế bào giết tự nhiên (tế bào NK), là một phần của hệ thống miễn dịch bẩm sinh và tế bào T độc tế bào, là một phần của hệ thống miễn dịch thích ứng hoặc mắc phải. Để phân biệt bạn và thù, hai loại tế bào hoạt động với các hệ thống khác nhau. Tế bào NK có các thụ thể cụ thể nằm trong màng sinh chất của chúng tương tác với cái gọi là MHC-I (Phức hợp Tương thích Lịch sử Chính) phân tử mà các tế bào nội sinh khỏe mạnh hiển thị trên bề mặt của chúng. Nếu MHC-I phân tử không có mặt hoặc nếu thiếu một số phân tử nhất định - như thường xảy ra với ung thư tế bào hoặc tế bào bị nhiễm bởi virus - chúng được kích hoạt. Trong khi các tế bào NK hoạt động không đặc hiệu, các tế bào T gây độc tế bào được đặc trưng bởi tính đặc hiệu cực cao. Trong các tế bào soma bị nhiễm, phức hợp MHC-I cũng hiển thị các peptit bổ sung hoặc các chất cụ thể khác, được gọi là kháng nguyên. Mỗi tế bào T gây độc tế bào chỉ chuyên biệt để nhận ra một kháng nguyên cụ thể.

Giải phẫu và cấu trúc

Tế bào NK tìm thấy nguồn gốc của chúng trong các tế bào tiền thân lymphoid phát triển trong tủy xương và, sau khi phân biệt, được phát hành vào máubạch huyết kênh truyền hình. Là một vũ khí chống lại các tế bào bị giết, có rất nhiều lysosome trong tế bào chất của chúng, được đẩy ra khi tế bào NK được kích hoạt, giải phóng chất gây độc tế bào có trong lysosome và phân giải tế bào đích. Một đặc điểm giải phẫu quan trọng là có hai loại thụ thể khác nhau trên bề mặt của chúng. Chúng là các thụ thể ức chế và kích hoạt phản ứng với MHC-I phân tử, trình bày các tế bào đích trên bề mặt của chúng và kích hoạt hoặc bất hoạt các tế bào NK. Tế bào T độc tế bào cũng bắt nguồn từ tủy xương, nhưng hãy đi đường vòng qua tuyến ức vì sự khác biệt của chúng, điều này cũng đã mang lại cho chúng cái tên tế bào T. bên trong tuyến ức, các tế bào biệt hóa thành tế bào T và nhận thụ thể tế bào T cụ thể của chúng trước khi chúng cũng được giải phóng vào máu. Thụ thể cụ thể của chúng bao gồm một phức hợp protein mà chúng mang trên bề mặt của chúng và nhận ra các kháng nguyên cụ thể được đưa đến các tế bào đích cùng với các phân tử MHC-I.

Chức năng và Nhiệm vụ

Nhiệm vụ chính của tế bào sát thủ là xác định và tiêu diệt ngay lập tức các tế bào bị nhiễm virus hoặc các tế bào khác. mầm bệnh và làm thoái hóa các tế bào khối u. Hai loại tế bào sát thủ khác nhau, tế bào NK và tế bào T gây độc tế bào, có sẵn để thực hiện nhiệm vụ này. Các tế bào NK cũ hơn nhiều về mặt tiến hóa có khả năng kiểm tra “ID” của các tế bào đích, các phân tử MHC-I của chúng để biết sự hiện diện và tính hoàn chỉnh. Nếu tế bào NK gặp tế bào có phân tử MHC-I không hoàn chỉnh hoặc tế bào không có phân tử MHC-I dễ nhận biết, tế bào NK sẽ tấn công ngay lập tức. Chúng giải phóng các chất ngăn chặn màng tế bào của các ô bị tấn công. Quá trình chết rụng thường được kích hoạt trong tế bào bị tấn công, tế bào chết theo chương trình, bao gồm một kiểu tự bóc tách với các đoạn xác định, hầu hết chúng được đưa lại vào quá trình trao đổi chất trung gian. Sau đó các đại thực bào sẽ thực bào những tàn dư và vận chuyển chúng đi. Các tế bào giết độc tế bào “hiện đại” hơn nhiều về mặt tiến hóa được chuyên biệt hóa thông qua các thụ thể cụ thể của chúng chỉ với một kháng nguyên cụ thể, vì vậy chúng không nhận ra các kháng nguyên khác, nhưng chúng có nhiều khả năng hơn trong trường hợp kích hoạt chúng. Chúng có thể trưởng thành thành tế bào trợ giúp T hoặc tế bào T gây độc tế bào ở tốc độ cao và trở nên hoạt động tương ứng. Chúng tiết ra chất thơm để làm đông cứng màng của tế bào đích và các hạt gây ra apoptosis. Ngoài ra, chúng tiết ra interleukin và giao thoa, các peptid điều hòa để kiểm soát phản ứng miễn dịch đối với tình trạng nhiễm virus đã xảy ra. Vì tế bào T gây độc tế bào chỉ có thể nhận ra kháng nguyên cụ thể "của nó", tuyến ức phải tạo ra các tế bào T gây độc tế bào cho mỗi loại kháng nguyên, trong đó có lẽ là vài triệu. Ưu điểm của chuyên môn hóa là hệ thống phòng thủ miễn dịch có thể thích ứng với các yêu cầu mới, ví dụ như đối với các loại virus được biến đổi liên tục. Trên thực tế, có một cuộc chạy đua liên tục giữa hệ thống miễn dịch thích nghi và các loại virus biến đổi gen. Để tránh phải liên tục duy trì một lượng lớn các tế bào T cần thiết, tuyến ức sản sinh ra trí nhớ các tế bào làm cơ sở để chống lại sự lây nhiễm mới với mầm bệnh tương ứng, giúp phản ứng miễn dịch nhanh hơn 100 lần.

Bệnh

Công việc của các tế bào sát thủ rất năng động, chịu sự kiểm soát của nội tiết tố. Ví dụ: dấu sắc căng thẳng sự kiện này dẫn đến tăng sinh tế bào NK và nâng cao cảnh giác, hay còn gọi là báo động đỏ. Các tế bào T gây độc tế bào đặc biệt hiệu quả bị chậm lại vì chúng không có khả năng đóng góp hữu ích trong một tình huống cấp tính cần phản ứng nhanh. Trong thời kỳ mãn tính căng thẳngMặt khác, toàn bộ hệ thống miễn dịch bị suy yếu. Tất cả các loại tế bào giết người đều giảm về số lượng và khả năng cảnh giác, làm tăng tính nhạy cảm với nhiễm trùng. Một trong những bệnh quan trọng nhất liên quan đến tế bào T gây độc tế bào là bệnh tự miễn dịch, trong đó các tế bào giết không nhận ra các tế bào của chính cơ thể như vậy, nhưng tấn công chúng và hình thành tự miễn dịch tương ứng kháng thể. Cơ chế phát triển bệnh tự miễn dịch vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Người ta thường chấp nhận rằng các yếu tố di truyền ít nhất đóng một vai trò thuận lợi.