Hemochromatosis: Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Máu, cơ quan tạo máu-hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).

  • Tan máu mãn tính thiếu máu - các dạng thiếu máu liên quan đến sự phá hủy màu đỏ máu tế bào (RBCs).
  • sideroblastic thiếu máu - thiếu máu nguyên bào phụ, còn được gọi là thiếu máu bạch cầu phụ, là một dạng đặc biệt của thiếu máu không tái tạo (rối loạn của tủy xương chức năng, trong đó có sự hình thành giảm của tất cả máu ô).
  • Thalassemia thể nặng (thể đồng hợp tử của bệnh thalassemia; còn được gọi là bệnh thiếu máu Cooley) - bệnh do di truyền của hồng cầu, trong đó do khiếm khuyết di truyền, hemoglobin không được hình thành đầy đủ hoặc bị phân hủy tăng lên.

Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Acoeruloplasminemia - rối loạn di truyền với cả di truyền lặn và di truyền trội trên NST thường; thiếu protein coeruloplasmin; trong quá trình của bệnh, sự thất bại của quá trình oxy hóa Fe2 + thành Fe3 + dẫn đến sự tích tụ độc hại hóa trị hai tăng lên. ủi trong cơ thể, đặc biệt. bên trong não, gan và tuyến tụy (tụy), mà còn ở các cơ quan và mô khác; bộ ba lâm sàng thường gặp: thoái hóa võng mạc (thoái hóa võng mạc; khoảng 93%), bệnh tiểu đường rối loạn nhịp tim (khoảng 89%) và các triệu chứng thần kinh (khoảng 73%) như mất điều hòa, cử động không tự chủ và sa sút trí tuệ; thiếu máu (thiếu máu; khoảng 80%) cũng phổ biến.
  • Di truyền bệnh tan máu - dạng di truyền của bệnh huyết sắc tố.
  • Thiếu máu bẩm sinh - thiếu protein chuyển giao, điều này quan trọng đối với ủi vận chuyển.
  • Nhím cutanea tarda - rối loạn chuyển hóa bẩm sinh hoặc mắc phải (rối loạn enzym).

Gan, túi mật, và mật ống dẫn-tụy (tụy) (K70-K77; K80-K87).

  • Viêm gan siêu vi B (gan viêm).
  • Viêm gan C (viêm gan)
  • Xơ gan - tổn thương gan không thể phục hồi dẫn đến dần dần mô liên kết tu sửa gan bị suy giảm chức năng gan.
  • Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (gan nhiễm mỡ viêm).

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

  • Hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) - bệnh vô tính mắc phải của tủy xương liên quan đến rối loạn tạo máu (hình thành máu); Được định nghĩa bởi:
    • Tế bào loạn sản trong tủy xương hoặc nguyên bào bên vòng hoặc tăng nguyên bào tủy lên đến 19%.
    • Cytopenias (giảm số lượng tế bào trong máu) ở ngoại vi công thức máu.
    • Loại trừ các nguyên nhân phản ứng của các tế bào này.

    Một phần tư số bệnh nhân MDS phát triển bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML).

Psyche - Hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

  • Lạm dụng rượu

Xa hơn

  • Bàn là quá tải ở các cá nhân từ miền nam châu Phi.
  • Quá tải sắt trong chế độ ăn uống
  • Thiếu sắt ở trẻ sơ sinh - tình trạng thừa sắt ở trẻ sơ sinh.
  • Quá tải sắt qua đường tiêm - quá tải sắt do dinh dưỡng nhân tạo thông qua tĩnh mạch.
  • Quá tải sắt liên quan đến truyền máu - tình trạng thừa sắt do truyền máu.