Các biện pháp chung Hạn chế rượu bia (kiêng rượu bia). Các phương pháp trị liệu thông thường không phẫu thuật Hút máu cho bệnh huyết sắc tố nguyên phát - ban đầu 1-2 lần mỗi tuần; muộn hơn phụ thuộc vào mức độ ferritin (mục tiêu <50 μg / l); sau đó riêng lẻ (2-10 lần mỗi năm - thường xuyên - suốt đời) Chống chỉ định: thiếu máu (thiếu máu), suy tim sung huyết (suy tim) Khám định kỳ Khám sức khỏe định kỳ (theo khuyến cáo… Hemochromatosis: Liệu pháp
Các thông số phòng thí nghiệm bậc 1 - các xét nghiệm bắt buộc trong phòng thí nghiệm. Công thức máu nhỏ Công thức máu phân biệt Thông số viêm - CRP (protein phản ứng C) Sắt huyết thanh, ferritin huyết tương *, độ bão hòa transferrin * * (nghi ngờ ở nam> 45%, phụ nữ tiền mãn kinh> 35%). Glucose lúc đói (đường huyết lúc đói), HbA1c Các thông số gan - alanine aminotransferase (ALT, GPT), aspartate aminotransferase (AST, GOT), glutamate… Hemochromatosis: Kiểm tra và chẩn đoán
Mục tiêu điều trị Sự cạn kiệt kho sắt Khuyến nghị điều trị Sử dụng các chất tạo chelat (những chất này tạo phức với kim loại). Xem thêm trong “Liệu pháp bổ sung”.
Chẩn đoán thiết bị y tế bắt buộc. Siêu âm bụng (siêu âm các cơ quan trong ổ bụng). Đối với chẩn đoán chính [những thay đổi trong kết cấu gan cho thấy gan bị xơ hóa]. Thứ phát (trong chẩn đoán theo dõi) 6 tháng một lần để tầm soát ung thư biểu mô tế bào gan (HCC; ung thư biểu mô tế bào gan (xơ gan được coi là tiền ung thư (tiền căn có thể có của ung thư)!) [Mong muốn nhưng chưa bắt buộc, vì chưa có… Hemochromatosis: Các xét nghiệm chẩn đoán
Các triệu chứng và phàn nàn sau đây có thể chỉ ra bệnh huyết sắc tố: Các triệu chứng ban đầu (phàn nàn không đặc hiệu). Mệt mỏi Đau khớp (đau khớp) Các triệu chứng (triệu chứng muộn) Đái tháo đường (đái tháo đường) Suy giảm chức năng tuyến sinh dục (suy giảm chức năng của tuyến sinh dục). Bệnh cơ tim (bệnh cơ tim) - bệnh tim cấu trúc dẫn đến hạn chế hoạt động. Xơ gan - tổn thương gan không thể phục hồi dẫn đến các mô liên kết dần dần… Hemochromatosis: Triệu chứng, Khiếu nại, Dấu hiệu
Cơ chế bệnh sinh (phát triển bệnh) Trong bệnh huyết sắc tố, có sự lắng đọng bất thường của sắt trong cơ thể. Điều này là do khiếm khuyết di truyền (di truyền theo kiểu lặn trên NST thường (4 (5) loại được phân biệt ngày nay, với loại 1 (đột biến trong gen HFE) là phổ biến nhất ở châu Âu) hoặc phát sinh từ một bệnh tiềm ẩn khác. … Hemochromatosis: Nguyên nhân
Tiền sử bệnh (tiền sử bệnh tật) đại diện cho một thành phần quan trọng trong chẩn đoán bệnh huyết sắc tố. Tiền sử gia đình Bạn có tiền sử gia đình mắc các bệnh thông thường về hệ máu và / hoặc gan không? Gia đình bạn có bệnh di truyền nào không? Tiền sử xã hội Tiền sử bệnh hiện tại / bệnh sử toàn thân (than phiền về tâm lý và soma). Bạn có nhận thấy bất kỳ thay đổi nào… Hemochromatosis: Bệnh sử
Máu, cơ quan tạo máu-hệ thống miễn dịch (D50-D90). Thiếu máu tán huyết mãn tính - các dạng thiếu máu liên quan đến sự phá hủy các tế bào hồng cầu (RBCs). Thiếu máu nguyên bào phụ - thiếu máu nguyên bào phụ, còn được gọi là thiếu máu tế bào phụ, là một dạng đặc biệt của bệnh thiếu máu bất sản (rối loạn chức năng tủy xương, trong đó giảm sự hình thành của tất cả các tế bào máu). Thalassemia thể nặng… Hemochromatosis: Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt
Sau đây là các bệnh hoặc biến chứng quan trọng nhất có thể do bệnh huyết sắc tố gây ra: Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90). Đái tháo đường * (bệnh tiểu đường). Hypogonadotropic hypogonadism (suy giảm chức năng của tuyến sinh dục). Hệ tim mạch (I00-I99) Suy tim (suy tim) Bệnh cơ tim - bệnh cấu trúc của tim dẫn đến hạn chế hoạt động. Gan, túi mật và đường mật -… Hemochromatosis: Các biến chứng
Khám lâm sàng toàn diện là cơ sở để lựa chọn các bước chẩn đoán tiếp theo: Khám sức khỏe tổng quát - bao gồm huyết áp, mạch, trọng lượng cơ thể, chiều cao; xa hơn: Kiểm tra (xem). Da, niêm mạc và củng mạc (phần trắng của mắt) [tăng sắc tố da]. Nghe tim (nghe) tim [bệnh cơ tim (bệnh cơ tim)] Sờ (sờ) bụng (bụng)… Hemochromatosis: Kiểm tra
