Sản phẩm
Belatacept đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2011 như một bột để chuẩn bị dung dịch tiêm truyền đậm đặc (Nulojix).
Cấu trúc và tính chất
Belatacept là một protein dung hợp hòa tan bao gồm vùng ngoại bào đã được sửa đổi của protein liên kết với tế bào lympho T gây độc tế bào 4 ở người (CTLA-4) và một đoạn của vùng Fc của kháng thể IgG1 của người. Trong vùng liên kết của CTLA-4, hai amino axit đã được đổi cho người khác. Belatacept được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Nó liên quan chặt chẽ đến abatacept.
Effects
Belatacept (ATC L04AA28) có đặc tính ức chế miễn dịch. Các hiệu ứng này là do liên kết với CD80 và CD86 của các tế bào trình diện kháng nguyên. Belatacept ngăn chặn quá trình kích thích tế bào T qua trung gian CD28 (Tế bào lympho T) và ức chế sự hoạt hóa và tăng sinh của chúng. Sự tương tác của CD28 và CD80 / CD86 là một điều kiện để kích thích cosin. Bằng cách ức chế miễn dịch chọn lọc, Belatacept chống lại sự thải ghép.
Chỉ định
Để ngăn ngừa thải ghép ở bệnh nhân đang điều trị thận cấy ghép với liệu pháp khởi đầu với chất đối kháng thụ thể interleukin-2 kết hợp với axit mycophenolic và glucocorticoid.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Người nhận cấy ghép huyết thanh âm tính EBV hoặc người nhận có tình trạng huyết thanh không xác định.
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Belatacept không tương tác với CYP450 isoenzyme hoặc UDP-glucuronosyltransferase (UGT).
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ phổ biến nhất có thể xảy ra bao gồm:
