Bromocriptine

Sản phẩm

Bromocriptine có bán trên thị trường ở dạng viên nén (Parlodel). Nó được phát triển tại Sandoz vào những năm 1960 và đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1975. Chung phiên bản hiện có sẵn ở nhiều quốc gia.

Cấu trúc và tính chất

Bromocriptin (C32H40Anh5O5Mr = 654.6 g / mol) là một dẫn xuất brom hóa tự nhiên ergot alkaloid ergocryptine. Nó hiện diện trong thuốc như bromocriptine mesilate, màu trắng đến nhạt, mịn, kết tinh bột thực tế là không hòa tan trong nước.

Effects

Bromocriptine (ATC N04BC01, ATC G02CB01) có đặc tính dopaminergic và ức chế giải phóng hormone thùy trước tuyến yên prolactin. Các tác động là do chủ nghĩa chủ nghĩa tại dopamine các cơ quan thụ cảm. Trong To đầu chi bệnh nhân, kích thích của dopamine các thụ thể cũng làm giảm nồng độ hormone tăng trưởng.

Chỉ định

Chỉ định sử dụng bao gồm:

  • Cực quang
  • Suy sinh dục liên quan đến prolactin ở nam giới
  • u tiết prolactin
  • Ức chế tiết sữa
  • Rối loạn chu kỳ kinh nguyệt và vô sinh ở phụ nữ.
  • Mất kinh
  • Thiểu kinh
  • Pha hoàng thể bị rối loạn
  • Rối loạn tăng prolactin máu do thuốc.
  • Hội chứng buồng trứng đa nang
  • Chu kỳ Anovulatory
  • Bệnh Parkinson

Liều dùng

Theo thông tin chuyên môn. Thuốc nên được uống trong bữa ăn.

Chống chỉ định

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Bromocriptine là chất nền và chất ức chế CYP3A4. Thuốc thích hợp tương tác với chất ức chế và chất cảm ứng có thể xảy ra. Khác tương tác đã được mô tả với ergot ancaloit, thần kinh giao cảm, triptan, thuốc đối kháng dopaminevà rượu, trong số những thứ khác

Tác dụng phụ

Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau đầu, chóng mặt, mệt mỏi, nghẹt mũi, buồn nôn, ói mửatáo bón.