Sản phẩm
Buspirone đã có mặt ở nhiều quốc gia dưới dạng viên nén (Buspar). Nó được phê duyệt vào năm 1986 và được tung ra thị trường vào năm 2010.
Cấu trúc và tính chất
Buspiron (C21H31N5O2Mr = 385.5 g / mol) là một azapirone, một dẫn xuất piperazine và pyrimidine. Nó hiện diện trong thuốc như buspirone hydrochloride, một tinh thể màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Chất chuyển hóa có hoạt tính 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP) có liên quan đến tác dụng của nó.
Effects
Buspirone (ATC N05BE01) là thuốc chống lo âu mà không có đặc tính giãn cơ và chống co giật như benzodiazepines. Các hiệu ứng dường như là do sự can thiệp với dopamine và serotonin các hệ thống. Chất chuyển hóa 1-PP là một alpha2 đối kháng. Buspirone không tương tác với các thụ thể GABA.
Chỉ định
Lo lắng và các triệu chứng soma của lo lắng.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy thận
- Rối loạn chức năng gan
- Có xu hướng co giật
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Buspirone được chuyển hóa qua CYP3A4. Đồng thời quản lý của các chất ức chế CYP có thể làm tăng tiếp xúc với buspirone. Chi tiết đầy đủ về tương tác có thể được tìm thấy trong Tờ rơi Thông tin Thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi, đau đầu, lo lắng, kích động, buồn ngủ, rối loạn giấc ngủ, rối loạn cảm xúc và rối loạn tiêu hóa như buồn nôn, khô miệngvà tiêu chảy. Khác tác dụng phụ có thể.
