Sản phẩm
Ceftobiprole đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2009 như một bột đối với chất cô đặc để chuẩn bị dung dịch tiêm truyền (Zevtera).
Cấu trúc và tính chất
Ceftobiprole (C20H22N8O6S2Mr = 534.6 g / mol) có trong thuốc ở dạng tiền chất ceftobiprole medocaril và dưới dạng natri Muối. Tiền chất được chuyển đổi thành thuốc hoạt tính bởi các esterase trong máu.
Effects
Ceftobiprole (ATC J01DI01) có đặc tính diệt khuẩn chống lại các mầm bệnh Gram dương và Gram âm. Nó có phổ rộng và cũng có hiệu quả chống lại các mầm bệnh kháng thuốc như MRSA. Các tác động dựa trên sự ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với penicillin ràng buộc protein (PBP).
Chỉ định
Để điều trị các bệnh truyền nhiễm do vi khuẩn (viêm phổi).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn với hoạt chất, thành phần của thuốc và liên quan kháng sinh (cephalosporin, beta-lactam kháng sinh).
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Ceftobiprole là chất ức chế OATP1B1 và OATP1B3. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy, phản ứng quá mẫn, và hương vị rối loạn.
