abemaciclib

Sản phẩm Abemaciclib đã được phê duyệt ở dạng viên nén bao phim ở Hoa Kỳ vào năm 2017, ở EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 (Verzenios). Cấu trúc và tính chất Abemaciclib (C27H32F2N8, Mr = 506.6 g / mol) tồn tại dưới dạng bột màu trắng đến vàng. Tác dụng Abemaciclib (ATC L01XE50) có đặc tính chống khối u và chống tăng sinh. Cac hiệu ưng … abemaciclib

Olaparib

Sản phẩm Olaparib đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ và EU vào năm 2014 và ở nhiều quốc gia vào năm 2015 dưới dạng viên nang (Lynparza). Sau đó, viên nén bao phim cũng đã được đăng ký. Cấu trúc và tính chất Olaparib (C24H23FN4O3, Mr = 434.5 g / mol) Tác dụng Olaparib (ATC L01XX46) có đặc tính kháng u và gây độc tế bào. Các tác động là do ức chế PARP (poly- (ADP-ribose)… Olaparib

Vandetanib

Sản phẩm Vandetanib được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Caprelsa). Nó đã được phê duyệt ở EU vào năm 2011. Nó đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào tháng 2012 năm 22. Cấu trúc và tính chất Vandetanib (C24H4BrFN2O475.4, Mr = 01 g / mol) là một dẫn xuất quinazolinamine và piperidine thực tế không tan trong nước. Hiệu ứng Vandetanib (ATC L12XEXNUMX) là… Vandetanib

duloxetin

Sản phẩm Duloxetine được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Cymbalta, chung loại). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia từ năm 2005. Cấu trúc và tính chất Duloxetine (C18H19NOS, Mr = 297.4 g / mol) có trong thuốc dưới dạng -duloxetine hydrochloride tinh khiết, một dạng bột màu trắng đến nâu nhạt, ít hòa tan trong nước. Tác dụng Duloxetine (ATC N06AX21) có… duloxetin

bezafibrat

Sản phẩm Bezafibrate được bán trên thị trường dưới dạng viên nén giải phóng kéo dài (Cedur retard). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1979. Cấu trúc và tính chất Bezafibrate (C19H20ClNO4, Mr = 361.8 g / mol) nằm ở dạng bột kết tinh màu trắng thực tế không hòa tan trong nước. Tác dụng Bezafibrate (ATC C10AB02) chủ yếu làm giảm nồng độ chất béo trung tính trong máu tăng cao. Nó có … bezafibrat