Sản phẩm
Olaparib đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2014 và ở nhiều quốc gia vào năm 2015 dưới dạng viên nang (Lynparza). Sau đó, được tráng phim viên nén cũng đã được đăng ký.
Cấu trúc và tính chất
Olaparib (C24H23FN4O3Mr = 434.5 g / mol)
Effects
Olaparib (ATC L01XX46) có đặc tính kháng u và gây độc tế bào. Các tác động là do ức chế PARP (poly- (ADP-riboza) polimeaza) enzyme. Kia là enzyme tham gia vào quá trình phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Thời gian bán thải xấp xỉ 12 giờ.
Chỉ định
Đối với điều trị duy trì ở bệnh nhân tiến triển, tái phát ung thư buồng trứng với Đột biến BRCA. Sau đây có chứa bạch kim hóa trị với sự thuyên giảm hoàn toàn hoặc một phần.
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được thực hiện hai lần mỗi ngày (sáng và tối). Họ được lấy ăn chay, ít nhất một giờ sau bữa ăn. Sau đó, không được ăn thức ăn nào trong hai giờ.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai
- Thời gian cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Olaparib được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A và là chất nền của P-glycoprotein. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể. Kết hợp với thuốc kìm tế bào làm tăng nguy cơ phản ứng có hại.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy, chứng khó tiêu, mệt mỏi, đau đầu, hương vị rối loạn, giảm cảm giác thèm ăn, chóng mặt, thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, tăng tiểu thể trung bình khối lượngvà tăng creatinin.
