Những người đi lại nhiều có thể mắc bệnh leishmaniasis ở da, một bệnh về da và niêm mạc chưa có thuốc chủng ngừa và có thể nặng với một số biến chứng. Nó còn được gọi phổ biến là vết sưng phương Đông. Do đó, những người đi nghỉ nên ngăn ngừa nó tốt nhất có thể và tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu… Bệnh Leishmaniasis ở da: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Chứng thiếu máu cục bộ bẩm sinh (CDA) là những rối loạn bẩm sinh rất hiếm gặp, đặc trưng bởi quá trình tạo máu không hiệu quả. Các triệu chứng đầu tiên của bệnh thiếu máu xuất hiện trong thời thơ ấu. Các bệnh này có thể được điều trị khá tốt bằng nhiều biện pháp chữa bệnh khác nhau. Thiếu máu lỵ bẩm sinh là gì? Bệnh lỵ bẩm sinh thuộc nhóm bệnh rối loạn máu hiếm do các đột biến gen khác nhau gây ra. Bên trong … Thiếu máu do kiết lỵ bẩm sinh: Nguyên nhân, triệu chứng & điều trị
Bại cơ hoành, hoặc liệt phrenic, là kết quả của việc tê liệt dây thần kinh phrenic. Nó bắt nguồn từ đoạn cổ tử cung thứ ba đến thứ năm của tủy sống và kích hoạt cơ hoành cũng như một số cơ quan khác trong khoang ngực, chẳng hạn như màng ngoài tim. Liệt dây thần kinh khiến cơ hoành ở bên bị ảnh hưởng… Chứng liệt cơ hoành: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Chúng ta nói về sinh đôi hoặc sinh đôi khi thay vì một em bé được mong đợi, hai, ba hoặc nhiều trẻ em được sinh ra cùng một lúc. Tuy nhiên, đa thai không phải là không có rủi ro. Sinh đôi và bội số là gì? Theo quy luật Hellin, cứ 85 trường hợp mang thai thì có một trường hợp là song thai. Đa thai với ít nhất hai con được coi là… Song sinh và Đa bội: Chức năng, Nhiệm vụ, Vai trò & Bệnh tật
Axit arachidonic thuộc loại axit béo không bão hòa đa. Nó là bán yếu tố cho cơ thể. Axit arachidonic được tìm thấy chủ yếu trong mỡ động vật. Axit arachidonic là gì? Axit arachidonic là một axit béo không bão hòa bậc bốn và thuộc về axit béo omega-6. Axit béo omega-6 đóng vai trò như tiền thân của prostaglandin và do đó đóng một vai trò quan trọng… Axit arachidonic: Chức năng & Bệnh tật
Thiếu biotinidase là một rối loạn chuyển hóa di truyền rất hiếm gặp. Nó xảy ra do khiếm khuyết di truyền trong enzyme biotinidase. Khoảng một trong số 80,000 trẻ em được sinh ra với chứng rối loạn enzym như vậy. Khám sàng lọc sơ sinh giúp chẩn đoán. Thiếu hụt biotinidase là gì? Sự thiếu hụt biotinidase, hay gọi tắt là BTD, thuộc nhóm bệnh hiếm gặp… Thiếu Biotinidase: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
