Sản phẩm
Favipiravir được phê duyệt ở Nhật Bản dưới dạng bao phim viên nén (Avian).
Cấu trúc và tính chất
Favipiravir (C5H4FN3O2Mr = 157.1 g / mol) là một dẫn xuất pyrazin cacboxamit flo. Nó là một tiền chất được biến đổi sinh học trong tế bào thành chất chuyển hóa có hoạt tính favipiravir-RTP (favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate), một chất tương tự nucleotide purine. Favipiravir tồn tại dưới dạng màu trắng đến hơi vàng bột và ít hòa tan trong nước.
Effects
Favipiravir có đặc tính kháng vi-rút với phổ hoạt động rộng chống lại RNA virus. Các tác động dựa trên sự ức chế có chọn lọc đối với enzyme RNA polymerase phụ thuộc RNA (RdRP, RNA polymerase) của virus, đóng một vai trò thiết yếu trong quá trình sao chép RNA. Điều này ngăn chặn sự nhân lên của virus. Thời gian bán thải xấp xỉ 5 giờ.
Chỉ định
Đối với điều trị cúm khi các chủng vi-rút mới hoặc nguy hiểm xảy ra chống lại các chủng vi-rút khác thuốc không hiệu quả. Favipiravir được sử dụng như một loại thuốc khẩn cấp khi có chỉ định của chính phủ. Sử dụng ngoài nhãn:
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các viên nén thường được thực hiện hai lần mỗi ngày trong 5 ngày. Điều trị nên được bắt đầu càng sớm càng tốt sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai: favipiravir có tác dụng gây quái thai (thai nhi-damaging) thuộc tính.
- Phụ nữ không có đầy đủ tránh thai.
- Ở nam giới dùng favipiravir, hoạt chất này có thể được phát hiện trong tinh dịch. Các biện pháp phòng ngừa tương ứng trong thông tin kỹ thuật phải được tuân thủ.
- Trẻ em
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Favipiravir được chuyển hóa bởi aldehyde oxidase và xanthine oxidase. Các isozyme CYP450 không tham gia vào quá trình chuyển hóa.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm tăng nồng độ axit uric, tiêu chảy, giảm bạch cầu trung tính và tăng AST và ALT.
