Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (từ đồng nghĩa: hypobetalipoproteinemia gia đình đồng hợp tử, ABL / HoFHBL) - rối loạn di truyền với di truyền lặn autosomal; hình thức trầm trọng của giảm protein huyết mang tính gia đình đặc trưng bởi sự thiếu hụt apolipoprotein B48 và B100; khiếm khuyết trong việc hình thành chylomicron dẫn đến rối loạn tiêu hóa chất béo ở trẻ em, dẫn đến kém hấp thu (rối loạn thức ăn hấp thụ).
Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Giảm béo phì dạng dị hợp tử gia đình (FHBL) [cholesterol toàn phần, cholesterol LDL, và apolipoprotein B (ApoB) trong FHBL dưới phân vị thứ 5, tương ứng với tổng lượng cholesterol khoảng <150 mg / dl, cholesterol LDL <70 mg / dl, và ApoB < 50 mg / dl]
- Bệnh huyết sắc tố (ủi bệnh tích trữ) - bệnh di truyền di truyền lặn trên NST thường với sự gia tăng lắng đọng sắt do tăng sắt tập trung trong máu với tổn thương mô.
- Noan hoàng tố cholesterol thiếu hụt acyltransferase (thiếu LCAT; hiếm gặp, khiếm khuyết enzym di truyền lặn trên autosomal về chuyển hóa cholesterol ngoại bào).
- Loạn dưỡng mỡ
- Bệnh Wilson (đồng bệnh lưu trữ) - bệnh di truyền lặn trên autosomal trong đó một hoặc nhiều gen đột biến phá vỡ đồng sự trao đổi chất trong gan.
Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).
- Viêm gan siêu vi B và C (gan viêm) (V. a. kiểu gen 3).
Gan, túi mật, và mật ống dẫn-tụy (tụy) (K70-K77; K80-K87).
- Bệnh gan tự miễn - bệnh gan do quá trình tự miễn dịch gây ra.
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
- Ung thư biểu mô tế bào gan (gan ung thư).
