Hội chứng Guillain Barré (GBS)

Từ đồng nghĩa theo nghĩa rộng hơn

• Viêm đa dây thần kinh tự phát cấp tính
• Viêm đa dây thần kinh
• Hội chứng Landry-Guillain- Barré-Strohl
• Viêm đa mô
• Bệnh đa sợi thần kinh vô căn
• Hội chứng hôn mê bằng miệng
• GBS

Định nghĩa

Hội chứng Guillain-Barré là một chứng rối loạn thần kinh dựa trên sự khử men của các sợi thần kinh. Khoảng 25 tuổi và khoảng 60 tuổi có hai đỉnh điểm bệnh tật. Đàn ông thường bị ảnh hưởng hơn phụ nữ. Tần suất của hội chứng Guillain-Barré là 1-2 / 100. 000 / năm.

Lịch Sử

Dạng bệnh này, tiến triển nhanh chóng trong vòng một đến hai ngày, với tình trạng tê liệt nghiêm trọng ảnh hưởng đến chân, tay, cổ và cơ hô hấp, được Jean-Baptiste-Octave Landry de Thézillat (1859 - 1826) mô tả sớm nhất vào năm 1865. Ông đã viết một báo cáo về mười bệnh nhân bị liệt tăng dần cấp tính. Vì lý do này, ngày nay bệnh liệt của Landry vẫn được gọi là “Hội chứng Guillain-Barré” trong các trường hợp bệnh nặng phát triển đặc biệt nhanh chóng.

Ernst von Leyden (1832 - 1910), đã được phân biệt vào năm 1880 giữa "viêm đa dây thần kinh cấp tính và bán cấp tính" là các bệnh viêm nguyên phát của các quá trình thần kinh và nguyên phát tủy sống bệnh tật, đặc biệt là viêm đa cơ. Hội chứng Guillain-Barré thực sự nên được gọi là hội chứng Guillain-Barré-Strohl. Năm 1916, Georges Guillain, Jean Alexandre Barré và André Strohl là những người đầu tiên mô tả mức độ protein tăng cao điển hình ở số lượng tế bào bình thường (phân ly cytoalbuminary) trong dịch não tủy (rượu) của một bệnh nhân bị viêm rễ thần kinh cấp tính (viêm rễ thần kinh. ), là điển hình của hội chứng Guillain-Barré.

Việc chiết xuất dịch não tủy (rượu đâm) cho cái gọi là chẩn đoán rượu được phát minh vào năm 1891 bởi bác sĩ nội trú người Đức Heinrich Irenaeus Quincke. Đại diện quy mô lớn hơn đầu tiên về những thay đổi giải phẫu-bệnh lý trong hội chứng Guillain-Barré GBS được biên soạn bởi W. Haymaker và JW Kernohan. Trong cuộc tranh cãi về nguyên nhân, rất sớm đã có người nói về căn nguyên "truyền nhiễm" hoặc "thấp khớp".

Alfred Bannwarth (1903 - 1970) và Heinrich Pette (1887 - 1964) tranh luận về nguyên nhân dị ứng - thôi miên vào đầu những năm 1940. Vì vậy, họ đã nghi ngờ có sự tham gia đáng kể của hệ thống miễn dịch. Năm 1956, Miller Fisher người Canada đã mô tả một dạng khác của căn bệnh này.

Ông đã báo cáo diễn biến của bệnh ở ba bệnh nhân có biểu hiện tê liệt cấp tính các cơ mắt, rối loạn các chuyển động đích (mất điều hòa) cũng như không có cơ. phản xạ ở tay và chân. Một bệnh nhân cũng bị liệt cơ mặt. Sự phục hồi xảy ra một cách tự nhiên ở cả ba bệnh nhân. Hai năm sau, JH Austin đã mô tả một dạng mãn tính của bệnh, hiện nay được gọi là viêm đa dây thần kinh mãn tính khử men (CIDP).