Con bạn cảm thấy ốm nặng và có một sốt cho những ngày khó quản lý, một màu đỏ lưỡi, phát ban da, sưng lên bạch huyết các nút và đau khớp? Một điển hình thời thơ ấu bệnh chẳng hạn như bệnh sởi or ban đỏ không phải lúc nào cũng chịu trách nhiệm cho các triệu chứng như vậy. Hội chứng Kawasaki hiếm gặp cũng khiến bản thân cảm thấy theo cách này. Điều gì đằng sau nó?
Hội chứng Kawasaki là gì?
Hội chứng Kawasaki (KS) là một bệnh nguy hiểm đến tính mạng nhưng hiếm gặp, thường xảy ra ở trẻ sơ sinh hoặc thời thơ ấu. Nó là một trong viêm mạch hội chứng, bệnh sốt do nhiều nguyên nhân khác nhau, trong đó viêm của máu tàu là nguyên nhân chính. Kể từ khi tàu được tìm thấy trên khắp cơ thể sinh vật, các triệu chứng tương ứng đa dạng.
Căn bệnh này còn được gọi là bệnh da niêm mạc bạch huyết hội chứng nút (MCLS).
Hội chứng Kawasaki: ai bị ảnh hưởng?
Hội chứng Kawasaki chỉ ảnh hưởng đến trẻ em (85% trường hợp dưới XNUMX tuổi), trẻ em trai thường xuyên hơn trẻ em gái. Thông thường, trẻ em từ một đến tám tuổi bị ảnh hưởng, nhưng thanh thiếu niên hoặc trẻ sơ sinh cũng có thể bị bệnh.
Tại Nhật Bản, tỷ lệ mắc bệnh cao gấp nhiều lần so với các nước khác. Ở Đức, ước tính có khoảng 5 đến 17 trong số 100,000 trẻ em bị ốm mỗi năm, tức là khoảng 200 đến 600 trẻ em mỗi năm. Các vụ dịch nhỏ được báo cáo nhiều lần, đặc biệt thường xuyên xảy ra vào cuối mùa đông và mùa xuân.
Phát hiện bệnh Kawasaki
Hội chứng Kawasaki có tên là do bác sĩ người Nhật Tomisaku Kawasaki, người lần đầu tiên mô tả nó vào khoảng năm 1967. Liệu căn bệnh này thực sự xuất hiện vào những năm 1960 hay tồn tại trước khi mô tả ban đầu còn nhiều tranh cãi.
Ví dụ, một giả thuyết là chỉ giới thiệu kháng sinh làm cho nó có thể phát hiện ra căn bệnh, căn bệnh này đã được che giấu đằng sau các triệu chứng nhiễm trùng khác, chẳng hạn như đỏ sốt. Một phỏng đoán khác cho rằng căn bệnh này chỉ là một diễn biến khác của một dạng mạch máu viêm (viêm đa khớp gật đầu) - cũng đã được biết đến trước đây.
Điều thú vị là các triệu chứng tương tự của bệnh đã được mô tả ở Hawaii vào đầu những năm 1970, độc lập với công bố của Kawasaki, cho đến lúc đó chỉ tồn tại bằng tiếng Nhật. Một lần nữa, các nhà nghiên cứu vẫn chưa thống nhất về việc liệu đây có phải là sự trùng hợp ngẫu nhiên hay liệu MCLS có lan truyền từ Nhật Bản sang thế giới phương Tây qua Hawaii vào cuối những năm 1960 hay không.
Hội chứng Kawasaki phát triển như thế nào?
Nguyên nhân chính xác của hội chứng Kawasaki vẫn chưa được biết. Tuy nhiên, hầu hết các chuyên gia đều giả định rằng mầm bệnh hoặc độc tố của nó (vi rút hoặc chất độc sinh ra vi khuẩn) kích hoạt hội chứng Kawasaki. Có lẽ phải do di truyền, tức là cơ thể mẫn cảm thì mới xuất hiện các triệu chứng tương ứng.
Các yếu tố sau đây ủng hộ giả thuyết này, giả định có sự kết hợp giữa nhiễm trùng và khuynh hướng di truyền:
-
sự xuất hiện theo mùa và theo nhóm địa lý.
- Khóa học cấp tính; các triệu chứng giống các hội chứng truyền nhiễm khác do độc tố vi khuẩn gây ra
- Một số cấu trúc được xác định về mặt di truyền trên bề mặt tế bào (kháng nguyên tương hợp mô HLA-Bw22) xảy ra thường xuyên hơn ở những người bị ảnh hưởng
Người ta coi chắc chắn rằng bệnh không lây và do đó không có sự lây nhiễm nào có thể xảy ra trong gia đình hoặc từ trẻ em khác. Tuy nhiên, do nguyên nhân chưa rõ ràng nên hiện nay cũng không có cách nào để ngăn ngừa hội chứng Kawasaki.
