Hemoglobin: Nó làm gì?

Huyết sắc tố (Hb; từ tiếng Hy Lạp αἷμα haíma “máu"Và" hình cầu "trong tiếng Latinh Globus) là ủi-chứa phức hợp protein liên kết ôxy in hồng cầu (tế bào hồng cầu) và tạo cho chúng màu đỏ (“sắc tố máu”).

Ở người lớn khỏe mạnh, huyết cầu tố bao gồm 98% hemoglobin A1 (α2β2) và 2% hemoglobin A2 (α2δ2).

Người lớn khỏe mạnh hình thành khoảng 6 đến 7 g huyết cầu tố hằng ngày; điều này yêu cầu khoảng 30 đến 40 mg ủi.

Khi hồng cầu đến cuối đời (khoảng 120 ngày), chúng bị thoái hóa trong các tế bào thực bào đơn nhân (thực bào) chủ yếu ở lá lách (và cả trong gantủy xương khi tích tụ nhiều hemoglobin sẽ bị phân huỷ).

các thủ tục

Vật liệu cần thiết

  • 3ml EDTA máu (được xác định là một phần của số lượng máu nhỏ); trộn kỹ các ống bằng cách xoáy ngay sau khi lấy.

Chuẩn bị của bệnh nhân

  • Không cần thiết

Các yếu tố gây rối

  • Trộn mẫu máu kém

Giá trị bình thường

Dành cho Nam
Dành cho Nữ

Chỉ định

  • Chẩn đoán cơ bản về quá trình tạo máu (máu sự hình thành).

Sự giải thích

Giải thích các giá trị gia tăng

  • Mất nước (thiếu chất lỏng).
  • Polyglobulia (tỷ lệ hồng cầu / hồng cầu cao): hãy nghĩ đến bệnh đa hồng cầu (PV)!
  • Đứng ở độ cao lớn (ví dụ: leo núi ở độ cao lớn) [giá trị> 70%].

Giải thích các giá trị bị hạ thấp

  • Thiếu máu (thiếu máu)

Ghi chú khác

  • Hemoglobin F (α2γ2) là hemoglobin chiếm ưu thế trong thai nhi; nó chỉ có thể được phát hiện ở một lượng nhỏ ở người lớn khỏe mạnh.
  • Nếu nghi ngờ thiếu máu hồng cầu hình liềm:
    • Điện di Hb (phương pháp thử trong đó các nhóm phân tử được phân tách theo không gian trong điện trường) [phát hiện hemogobin hồng cầu hình liềm, HbS> 50%].
    • Xét nghiệm độ hòa tan Hb - để phân biệt HbS với các hemoglobin bệnh lý không hình liềm (có các đặc tính điện di hoặc sắc ký giống hệt nhau).
  • bêtathalassemia: rối loạn tổng hợp di truyền lặn trên autosomal của chuỗi beta của phần protein (globin) trong hemoglobin.
  • Lưu ý: Thiếu máu do thiếu sắt là dạng thiếu máu phổ biến nhất; dạng phổ biến thứ hai là "thiếu máu của bệnh mãn tính”(ACD). Nguyên nhân của ACD bao gồm các bệnh viêm mãn tính, ung thư, hoặc nhiễm trùng mãn tính. [ACD: Hb thấp và Fe huyết thanh, huyết thanh cao ferritin.]