Sản phẩm
Ipilimumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Yervoy). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia kể từ năm 2011.
Cấu trúc và tính chất
Ipilimumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp, được nhân tính hóa với trọng lượng phân tử xấp xỉ 148 kDa. Nó là một globulin miễn dịch IgG1-kappa (IgG1κ).
Effects
Ipilimumab (ATC L01XC11) có đặc tính độc tế bào gián tiếp và kháng u. Các tác động là do liên kết với CTLA-4 (kháng nguyên tế bào lympho T-4 gây độc tế bào) trên Tế bào lympho T, một chất ức chế kích hoạt tế bào T, sau đó không còn có thể tương tác với thụ thể của nó. Sự ức chế CTLA-4 thúc đẩy phản ứng miễn dịch qua trung gian tế bào T, có nghĩa là tế bào T được kích hoạt, tăng sinh và tấn công các tế bào khối u.
Chỉ định
Là một đại lý cấp hai để điều trị khối u ác tính ở người trưởng thành.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với glucocorticoid và thuốc chống đông máu.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm, phát ban, ngứa, tiêu chảy, ói mửa, buồn nôn, kém ăn, mệt mỏivà sốt.
