Sản phẩm
Lenvatinib đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2015 dưới dạng viên nang (Lenvima). Năm 2017, Kisplyx viên nang cũng đã được chấp thuận.
Cấu trúc và tính chất
Lenvatinib (C21H19CLN4O4Mr = 426.9 g / mol) có trong thuốc là lenvatinib mesilate, màu trắng đến vàng nhạt đỏ nhạt bột ít hòa tan trong nước. Nó là một dẫn xuất quinoline và carboxamide.
Effects
Lenvatinib có đặc tính kháng u, chống tăng sinh và kháng sinh. Các tác động dựa trên sự ức chế các kinase khác nhau, đặc biệt là VEGFR (yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu). Ngoài ra, lenvatinib cũng ức chế FGFR, PDGFRα, KIT và RET. Nó có thời gian bán hủy dài 28 giờ.
Chỉ định
- Để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (Lenvima), ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
- Kết hợp với everolimus để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC) sau khi điều trị nhắm mục tiêu yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) trước đó (Kisplyx).
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các viên nang được thực hiện một lần một ngày, bất kể bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai và cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Lenvatinib là chất nền của P-glycoprotein, BCRPvà CYP3A.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, đau khớp, đau cơ, chán ăn, giảm cân, buồn nôn, viêm niêm mạc miệng, đau đầu, ói mửa, protein niệu, hội chứng tay chân miệng, đau bụng, và rối loạn giọng nói.
