Nguyên nhân của các bệnh lý huyết học rất đa dạng và đôi khi rất phức tạp. Nhiều bệnh dạng huyết học có thể chủ yếu giới hạn trong những thay đổi của vật chất di truyền dưới dạng đột biến và các bất thường nhiễm sắc thể khác. Ví dụ, những thay đổi này trong vật liệu di truyền dưới dạng đột biến, dẫn đến thực tế là các quá trình tế bào quan trọng mà vật liệu di truyền (bộ gen) chịu trách nhiệm xảy ra không chính xác hoặc hoàn toàn không.
Những quá trình này thường tham gia vào việc điều chỉnh cái gọi là chu kỳ tế bào. Chu kỳ tế bào điều chỉnh sự phát triển và sự chết theo chương trình của tế bào, do đó góp phần duy trì tế bào cân bằng. Những thay đổi trong các quá trình điều tiết này có thể dẫn đến sự phát triển không kiểm soát của tế bào, điều này cuối cùng có thể góp phần vào sự phát triển của ung thư/ khối u.
Một dạng khối u huyết học đặc biệt được gọi là bệnh bạch cầu. Từ bệnh bạch cầu xuất phát từ tiếng Hy Lạp và có nghĩa là “trắng máu“. Ở đây, sự phát triển không kiểm soát của màu trắng máu tế bào diễn ra quá trình biến đổi gen.
Bệnh bạch cầu có thể được phân loại theo thời gian phát triển của chúng, tức là cấp tính hoặc mãn tính, và họ tế bào mà chúng bắt nguồn, tức là bạch huyết (từ tiền chất tế bào lympho) hoặc dòng tủy (từ tiền chất bạch cầu hạt). Theo đó, 4 hình thức bệnh bạch cầu có thể được phân biệt với nhau: Tất cả các bệnh bạch cầu đều có điểm chung là chúng dẫn đến dư thừa các tế bào tiền thân trong tủy xương và máu.
Lượng tế bào tiền thân dư thừa này sẽ thay thế sự hình thành máu khỏe mạnh trong tủy xương và do đó, các tế bào máu quan trọng khác có liên quan, ví dụ, trong việc vận chuyển oxy và đông máu. Do đó, bệnh bạch cầu tự biểu hiện, chẳng hạn như thiếu máu, bởi vì các tế bào hồng cầu khỏe mạnh bị bệnh bạch cầu thay thế. TẤT CẢ là phổ biến nhất bệnh bạch cầu ở trẻ em và nói chung là một trong những loại phổ biến nhất của ung thư ở trẻ em.
- Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (còn gọi là AML),
- Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (còn gọi là CML),
- Bệnh bạch cầu bạch huyết cấp tính (còn gọi là TẤT CẢ) và cuối cùng
- Bệnh bạch cầu bạch huyết mãn tính (còn gọi là CLL).
Một bệnh khác thuộc dạng huyết học bao gồm cái gọi là u lympho (bạch huyết tuyến ung thư). Chúng được chia thành nhiều loại và, không giống như bệnh bạch cầu, là các khối u rắn của hệ thống bạch huyết. Ở đây, u lympho Hodgkin được phân biệt với cái gọi là u lympho không Hodgkin.
Chúng thường chỉ có thể được phân biệt dưới kính hiển vi hoặc bằng cách sử dụng các phương pháp phát hiện cụ thể. U lympho có thể xuất hiện ở bất cứ đâu trong cơ thể và chủ yếu phát triển từ cái gọi là tế bào B, một loại tế bào bạch huyết. U lympho cũng có thể được chia thành u lympho ác tính thấp và ác tính cao (phát triển chậm và nhanh).
Nghịch lý là u lympho ác tính cao dễ điều trị hơn u lympho ác tính thấp vì chúng phát triển nhanh hơn và do đó phản ứng nhạy hơn với hóa trị. Chẩn đoán lymphoma hình thức hiện tại chủ yếu được tạo ra về mặt mô học (hiển vi), hóa tế bào (quá trình hóa học tế bào) và di truyền. Trong số những bệnh được gọi là bệnh dự trữ là nguyên nhân gây ra các bệnh trong máu là bệnh dự trữ sắt và bệnh dự trữ đồng.
Cơ thể không thể bài tiết đủ lượng sắt hoặc đồng và dự trữ chúng trong các cơ quan và mô khác nhau. Kim loại được lưu trữ cũng gây ra rối loạn chức năng, vì quá nhiều kim loại có tác dụng độc hại. Những điều này chủ yếu ảnh hưởng đến tim, các cơ quan tạo máu và các cơ quan của hệ thống bạch huyết.
Huyết sắc tố rối loạn hình thành bao gồm các bệnh như hồng cầu hình liềm thiếu máu và thalassemia. Trong những bệnh này, có sự xáo trộn trong quá trình hình thành huyết sắc tố hồng cầu. Huyết sắc tố chủ yếu tham gia vào quá trình vận chuyển oxy và không được sản xuất đủ hoặc chỉ không chính xác trong các bệnh nêu trên. Khiếm khuyết này huyết cầu tố được loại bỏ khỏi cơ thể chủ yếu thông qua lá lách và ganvà bệnh nhân thường có mức hemoglobin quá thấp, được phản ánh trong hình ảnh của thiếu máu.
