Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
Bệnh máu khó đông A là do giảm hoặc vắng mặt hoàn toàn yếu tố đông máu VIII (FVIII, bệnh ưa chảy máu A). Bệnh máu khó đông Mặt khác, B là do giảm hoặc không có hoàn toàn yếu tố đông máu IX (FIX, bệnh ưa chảy máu B).
Các yếu tố đông máu là một phần của dòng chảy đông máu. Nếu bất kỳ phần nào của tầng này bị xáo trộn, xu hướng chảy máu xảy ra.
Bệnh máu khó đông được di truyền theo kiểu gen lặn liên kết X. Liên kết X có nghĩa là gen cho bệnh nằm trên nhiễm sắc thể X. Recessive có nghĩa là gen là tính trạng lặn đối với đối tác của nó trong quyền thừa kế. Kết quả là, bệnh máu khó đông hầu như chỉ xảy ra ở nam giới, vì họ không có nhiễm sắc thể X thứ hai (XY). Rất hiếm khi xảy ra trường hợp một phụ nữ có hai chữ X nhiễm sắc thể với gen đối với căn bệnh (= người mang đồng hợp tử), sau đó cô ấy cũng bị bệnh máu khó đông.
Khoảng 15% các bệnh phát triển không thường xuyên hoặc thông qua các đột biến tự phát.
Căn nguyên (Nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà.
