Sự khác biệt giữa Paracetamol và Ibuprofen là gì?
Paracetamol và ibuprofen cả hai đều thuộc về cái gọi là thuốc giảm đau không opioid. Điều này có nghĩa là cả hai đều thuốc giảm đau không thuộc nhóm thuốc phiện. Cả hai đều can thiệp vào cái gọi là tổng hợp prostaglandin.
Paracetamol thuộc nhóm thuốc giảm đau không opioid. Ibubrofen được gọi là thuốc giảm đau có tính axit. Điều này có nghĩa rằng paracetamol không phải là axit, trong khi ibuprofen là một axit yếu.
Điều này có nghĩa rằng ibuprofen có tác dụng chống viêm. Đây được gọi là tác dụng chống viêm. Paracetamol không có khả năng này.
Vì ibuprofen là một loại axit nên nó có thể xâm nhập vào các mô bị viêm. Trong mô khỏe mạnh có giá trị pH khoảng 7.4. Ibuprofen khó có thể vượt qua màng tế bào ở giá trị pH này.
Tuy nhiên, trong mô bị viêm, giá trị pH thấp hơn, tức là có tính axit hơn. Ibuprofen hiện có thể đi qua màng tế bào và tích lũy trong tế bào. Ở đó nó có thể phát huy tác dụng chống viêm.
Điều này không thể xảy ra với paracetamol không có tính axit. Cả hai chất đều có tác dụng giảm đau và hạ sốt. Paracetamol có tác dụng hạ sốt mạnh hơn thuốc giảm đau.
Tác dụng hạ sốt tốt của paracetamol là đặc trưng cho hoạt chất này. Ibuprofen ức chế enzyme Cox1 và Cox 2 bằng nhau. Hiệu ứng dường như ở toàn bộ cơ thể hơn là ở não. Cơ chế hoạt động của paracetamol vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Tuy nhiên, người ta nghi ngờ rằng nó hoạt động mạnh hơn trong não.
Tương tác
Trong trường hợp lạm dụng rượu hoặc uống đồng thời gan-các chất làm hỏng (ví dụ như một số thuốc ngủ, thuốc chống động kinh, v.v.), paracetamol có thể gây ra gan hư hại. Sự bài tiết của một số loại thuốc (ví dụ: cloramphenicol) có thể được làm chậm lại. Dùng các loại thuốc khác để làm trống dạ dày nhanh hơn hoặc chậm hơn đồng thời có thể làm tăng tốc hoặc làm chậm quá trình bắt đầu tác dụng của paracetamol. Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, chẳng hạn như máu xác định đường hoặc xác định axit uric có thể bị ảnh hưởng.
Tất cả các bài trong loạt bài này:
