Iclaprim là một loại thuốc y tế hiện tại (tính đến năm 2017) vẫn đang trong quá trình phê duyệt. Nó được sản xuất bởi ARPIDA, một công ty dược phẩm và dược phẩm sinh học của Thụy Sĩ có trụ sở tại Renaissance, và được thiết kế để điều trị các bệnh phức tạp da và nhiễm trùng cấu trúc da. Từ quan điểm dược lý-y tế, nó là một kháng sinh có cơ chế hành động bắt nguồn từ sự ức chế men dihydrofolate reductase của vi khuẩn.
Iclaprim là gì?
Iclaprim dự kiến sẽ được sử dụng trong tương lai gần để điều trị các bệnh nhiễm trùng khác nhau của da cũng như cấu trúc da. Thành phần hoạt chất được sản xuất bởi công ty dược phẩm Thụy Sĩ APRIDA, công ty cũng giữ bằng sáng chế về chất này. Các kháng sinh vẫn đang trong giai đoạn phê duyệt ở Liên minh Châu Âu (EU) và Hợp chủng quốc Hoa Kỳ (Hoa Kỳ). Năm 2009, Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ Quản trị (FDA) đã từ chối phê duyệt theo dõi nhanh và chuyển trường hợp này sang phê duyệt đầy đủ hiện đang được APRIDA tìm kiếm. Iclaprim do đó chưa có sẵn trên thị trường thuốc. Nếu được chấp thuận, thuốc chỉ có thể được cấp phát cho bệnh nhân sau khi đã có đơn của bác sĩ. Đơn đặt hàng dược phẩm bắt buộc cũng phổ biến đối với thuốc. Trong hóa học và dược học, Iclaprim được mô tả bằng công thức phân tử C 19 - H 22 - N 4 - O 3. Đối với Iclaprim mesilate, cũng thường được sử dụng, công thức phân tử C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S Được sử dụng. Điều này tương ứng với một đạo đức khối lượng tương ứng là 354.4 g / mol và 450.51 g / mol. Các cơ chế hành động của Iclaprim dựa trên sự ức chế men dihydrofolate reductase của vi khuẩn. Các kháng sinh được coi là một phương pháp điều trị đầy hy vọng cho các bệnh do các chủng kháng thuốc gây ra mầm bệnh.
Tác dụng dược lý đối với cơ thể và các cơ quan
Do đặc tính dược lý của nó cũng như cơ chế hành động áp dụng, Iclaprim là một loại thuốc kháng sinh. Nó được phân loại là thuộc nhóm diaminopyrimidine của thuốc, cũng bao gồm các loại thuốc pyrimethamin, copxil và aminopterin. Điển hình cho nhóm này là sự hiện diện của một hợp chất hữu cơ bao gồm một bazơ và hai nhóm amin trên một vòng pyrimidine. Vì vậy, công thức phân tử của các diaminopyrimidin luôn có carbon (NS), khinh khí (Tay nitơ (N). Iclaprim được coi là chất ức chế hiệu quả men dihydrofolate reductase của vi khuẩn. Do đó, có những điểm tương đồng với trimethoprim, cũng thuộc nhóm diaminopyrimidine. Tính năng đặc biệt của Iclaprim là nó cũng hoạt động trên nhiều chủng loại mầm bệnh mà trimethoprim không còn hiệu quả. Các nghiên cứu y học được thực hiện bên ngoài cơ thể sống (trong ống nghiệm) đã chứng minh rằng Iclaprim có thể được sử dụng để chống lại một loạt các vi khuẩn Gram dương vi khuẩn. Gram dương vi khuẩn là những mầm bệnh chuyển sang màu xanh lam khi thực hiện quy trình nhuộm vi phân (nhuộm Gram). Iclaprim do đó được coi là một phương pháp điều trị đầy hy vọng cho các bệnh của da gây ra bởi kháng vi khuẩn.
Ứng dụng y tế và sử dụng để điều trị và phòng ngừa.
Iclaprim được dùng để chống nhiễm trùng da và cấu trúc da. Trong các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện cho đến nay, quản lý đã qua đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch, vì vậy các đường dùng này có thể được chỉ định trên thực tế. Khi uống ở dạng bao phim viên nén, Các sinh khả dụng của kháng sinh là khoảng 40%. A liều 160 mg được khuyến cáo cho bệnh nhân trung bình. Trong trường hợp này, có thể đạt được mức huyết tương lên đến 0.5 µg / ml. Nếu Iclaprim được tiêm tĩnh mạch, liều lượng khuyến cáo là từ 0.4 đến 0.8 mg cho mỗi trọng lượng cơ thể. Có thể có nồng độ trong huyết tương lên đến 0.87 µg / ml. Thời gian bán thải trong huyết tương được đặt là hai giờ.
Rủi ro và tác dụng phụ
Như với tất cả thuốc, các tác dụng phụ có thể xảy ra sau khi dùng Iclaprim. Theo kiến thức hiện tại, nhiều so sánh có thể được thực hiện với thuốc linezolid. Do đó, các tác dụng phụ phổ biến nhất bao gồm các triệu chứng tiêu hóa, có thể tiêu chảy (tiêu chảy), phân mềm, ói mửa, đau bụng, táo bón (táo bón), buồn nôn, hoặc buồn nôn. Cũng thế, đau đầu và giảm trong hương vị khả năng là những tác dụng phụ tiềm ẩn. máu các giá trị có thể. Giảm màu trắng máu tế bào, thiếu bạch cầu trung tính hoặc tiểu cầu cũng có thể xảy ra. Hơn nữa, sốt và phản ứng da sẽ được mong đợi. Sau đó được biểu hiện cụ thể bằng ngứa, mẩn đỏ và phát ban. Ngoài ra, không được sử dụng Iclaprim nếu có chống chỉ định (chỉ định) về y tế. Trong y học, điều này đề cập đến một trường hợp làm cho việc sử dụng một chế phẩm cụ thể có vẻ không hợp lý vì có khả năng xảy ra các rủi ro và tác dụng phụ không thể kiểm soát được. Điều này đặc biệt xảy ra nếu biết không dung nạp thành phần hoạt tính. Phải đặc biệt thận trọng trong trường hợp dị ứng với diaminopyrimidine, do đó phải tiến hành cân nhắc cẩn thận các cơ hội và lợi ích. Ngoài ra, cần phải chú ý đến tương tác với các loại thuốc khác. Do đó, bác sĩ chăm sóc phải được thông báo định kỳ về tất cả các chế phẩm được thực hiện. Bằng cách này, rủi ro có thể được giảm thiểu và dễ tính toán hơn.
