Sản phẩm
Rabeprazole có bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Pariet, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Chung phiên bản đã có từ năm 2012.
Cấu trúc và tính chất
Rabeprazol (C18H21N3O3S, Mr = 359.4 g / mol) là một dẫn xuất benzimidazole và pyridine và là một racemate. Nó hiện diện trong thuốc như rabeprazole natri, một màu trắng đến trắng hơi vàng bột đó là chất hòa tan cao trong nước.
Effects
Rabeprazole (ATC A02BC04) làm giảm axit dịch vị bài tiết bằng cách ức chế bơm proton (H+/K+-ATPase) trong tế bào tiền đình dạ dày không thể đảo ngược. Nó không hoạt động cục bộ trong lumen của dạ dày nhưng được hấp thụ trong ruột và di chuyển đến các tế bào tiền đình qua hệ thống lưu thông. Nó là một tiền chất và được chuyển đổi từ axit sang dạng hoạt động chỉ trong ống tủy của tế bào tiền đình, nơi nó liên kết cộng hóa trị với bơm proton, ức chế nó. Rabeprazole là axit không bền và phải được dùng ở dạng bào chế bao tan trong ruột. Nó có thời gian bán hủy ngắn khoảng một giờ nhưng có thời gian tác dụng dài.
Chỉ định
- Thực quản trào ngược, trào ngược thực quản.
- Nóng rát dạ dày, trào ngược axit
- Loét dạ dày và ruột
- Helicobacter pylori diệt trừ kết hợp với kháng sinh.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các viên nén thường được thực hiện một lần một ngày trước khi ăn sáng.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Rabeprazole được chuyển hóa bởi CYP3A và CYP2C19. Tương ứng tương tác có thể. Tương tác có thể xảy ra với warfarin, ciclosporinvà clarithromycin. Tăng pH dạ dày có thể ảnh hưởng đến hấp thụ của cái khác thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm chứng khó tiêu, ho, đau họng, viêm mũi, nhiễm trùng, mệt mỏi, đau đầu, chóng mặt, mất ngủvà đau.