Ropivacain

Sản phẩm

Ropivacain có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch để tiêm (Naropin, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1997.

Cấu trúc và tính chất

Ropivacain (C17H26N2Ô, Mr = 274.4 g / mol) có trong thuốc dưới dạng ropivacain hydroclorid monohydrat. Nó được phát triển như một chất đồng phân đối quang tinh khiết và thuộc về chất ưa béo amit-kiểu thuốc gây tê cục bộ. Ropivacain có cấu trúc liên quan chặt chẽ với bupivacain or levobupivacain.

Effects

Ropivacaine (ATC N01BB09) có gây tê cục bộ và đặc tính giảm đau. Các tác động này là do sự phong tỏa có thể đảo ngược sự dẫn truyền dọc theo các sợi thần kinh bằng cách ức chế natri dòng ion vào tế bào thần kinh. Ropivacaine là một trong những chất có tác dụng lâu dài thuốc gây tê cục bộ.

Chỉ định

Ropivacaine được sử dụng trong gây mê và giảm đau:

  • Gây tê ngoài màng cứng cho các thủ tục phẫu thuật, bao gồm mổ lấy thai.
  • Khối đám rối
  • Gây mê dẫn truyền và thâm nhiễm

Liều dùng

Theo SmPC. Ropivacain được dùng ngoài màng cứng hoặc tiêm tại chỗ. Nó không được sử dụng trong lòng mạch (vào mạch máu)!

Chống chỉ định

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Ropivacain được chuyển hóa bởi CYP1A2 và CYP3A4. Ma tuý tương tác đã được mô tả với thuốc gây tê cục bộ, thuốc chống loạn nhịp tim, ma tuý, opioid, và các chất ức chế CYP1A2 như fluvoxamine và enoxaxin.

Tác dụng phụ

Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm huyết áp thấp, buồn nônvà ói mửa.