Sản phẩm
Ruxolitinib đã được phê duyệt ở dạng viên nén ở Hoa Kỳ vào năm 2011 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2012 (Jakavi).
Cấu trúc và tính chất
Ruxolitinib (C17H21N6O4BUỔI CHIỀUr = 404.4 g / mol) có trong thuốc như ruxolitinib phosphate, từ trắng đến hồng nhạt bột đó là hòa tan trong nước. Nó là một dẫn xuất pyrazole pyrrolopyrimidine và một ATP mimetic.
Effects
Ruxolitinib (ATC L01XE18) có đặc tính chống tăng sinh. Các tác động này là do ức chế Janus kinase (JAK) đột biến, có liên quan đến sự phát triển của bệnh. Ruxolitinib có tính chọn lọc đối với JAK1 và JAK2.
Chỉ định
- Bệnh tủy
- bệnh đa hồng cầu
Sử dụng ngoài nhãn:
- Vào năm 2020, ruxolitinib đã được nghiên cứu để điều trị bệnh coronavirus mới Covidien-19.
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Các viên nén được dùng hai lần mỗi ngày, bất kể bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Đặc biệt, phải lưu ý rằng ruxolitinib có thể gây ra những thay đổi trong máu đếm và thúc đẩy nhiễm trùng.
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Ruxolitinib được chuyển hóa bởi CYP3A4 và thuốc tương ứng tương tác có thể. Khi các chất ức chế CYP mạnh được sử dụng đồng thời, liều phải giảm theo chỉ dẫn.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính, bầm tím, chóng mặt và đau đầu.
