Axit mật là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa cholesterol. Chúng thuộc nhóm steroid (lớp chất của lipid). Axit mật được hình thành trong gan từ cholesterol bằng phản ứng hydroxyl hóa (phản ứng để giới thiệu một hoặc nhiều nhóm hydroxyl) và quá trình oxy hóa rút ngắn chuỗi bên nằm trên vòng D. Axit mật bao gồm: Axit chenodeoxycholic… Axit mật
Glutamate dehydrogenase (GLDH) về cơ bản đóng một vai trò dị hóa (“phân hủy các chất chuyển hóa”) bằng cách xúc tác bài tiết nitơ từ sinh vật thông qua giải phóng amoniac từ glutamate. Tăng GLDH là một chỉ số của tổn thương tế bào nhu mô nghiêm trọng (nhu mô: một phần của gan chứa tế bào gan / tế bào gan) và là một dấu hiệu của bệnh gan với hoại tử tế bào… Glutamate Dehydrogenase (GLDH)
Alkaline phosphatase (AP, ALP) thuộc về một nhóm isoenzyme (AP gan, AP ống mật, AP xương (xương đặc hiệu cũng là ostase) và AP ruột non) đi kèm với nhiều quá trình trao đổi chất khác nhau trong cơ thể. Vì phosphatase kiềm được giải phóng ngày càng nhiều vào máu trong quá trình ứ mật (ứ mật), thông số phòng thí nghiệm này cũng thuộc về các enzym gây ứ mật. … Phosphatase kiềm (AP)
Amoniac là một chất khí không màu, có mùi hăng, bao gồm một nguyên tử nitơ và ba nguyên tử hydro (NH3). Nơi hình thành chính trong cơ thể con người là ruột, cụ thể là ruột kết (ruột già). Tại đây, các quá trình vi khuẩn giải phóng và tái hấp thu amoniac từ protein chưa tiêu hóa. Sự phân hủy diễn ra chủ yếu ở gan. Điều này giải thích tại sao các bữa ăn protein… Amoniac: Công dụng, Tác dụng, Tác dụng phụ, Liều lượng, Tương tác, Rủi ro
Aspartate aminotransferase (AST, ASAT; còn được gọi là glutamate oxaloacetate transaminase (GOT)) là một loại enzyme được sản xuất chủ yếu trong tế bào gan (tế bào gan). Do đó, nó là một dấu hiệu rất nhạy đối với tổn thương nhu mô gan. Aspartate aminotransferase, giống như alanine aminotransferase (ALT, ALAT; còn được gọi là glutamate pyruvate transaminase (GPT)), thuộc về transaminase. Đây là những enzym xúc tác việc chuyển… Aspartate Aminotransferase (AST, GOT)
Bilirubin là sản phẩm phân hủy của hemoglobin (huyết sắc tố). Bilirubin được hình thành bởi quá trình tán huyết (phá vỡ các tế bào hồng cầu) qua một số bước trung gian trong hệ thống lưới nội mô bilirubin gián tiếp (không liên hợp). Sau đó, nó tiếp tục được phân hủy trong gan để chuyển (liên hợp) bilirubin và chuyển theo mật đến ruột. Nó đây… Bilirubin: Công dụng, Tác dụng, Tác dụng phụ, Liều lượng, Tương tác, Rủi ro
Cholinesterase (CHE) là một enzym thuộc nhóm III của phân loại EC (hydrolases), xúc tác sự phân cắt thủy phân của liên kết este giữa nhóm OH của choline và nhóm cacboxy của một axit hữu cơ. Nó được tổng hợp trong gan. Trong bệnh gan, sự giảm cholinesterase cho thấy khả năng tổng hợp… cholinesteraza
