Sau đây là các bệnh hoặc biến chứng quan trọng nhất có thể do còi xương hoặc nhuyễn xương: Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90). Hạ calci huyết (thiếu canxi) → tetany (rối loạn chức năng vận động và nhạy cảm do sự hưng phấn của dây thần kinh và cơ). Hệ cơ xương và mô liên kết (M00-M99). Những thay đổi về bộ xương do giảm sự khoáng hóa của… Còi xương (nhuyễn xương): Biến chứng
Khám lâm sàng toàn diện là cơ sở để lựa chọn các bước chẩn đoán tiếp theo: Khám sức khỏe tổng quát - bao gồm huyết áp, mạch, cân nặng, chiều cao; xa hơn: Kiểm tra (xem). Skin Gait pattern [dáng đi lạch bạch ?; bằng chứng về yếu cơ?] Bài kiểm tra đứng lên và đi bộ (bài kiểm tra “Chạy theo đúng thời gian”): đứng lên khỏi ghế (có tay vịn!), đi bộ 3 m về phía trước… Còi xương (nhuyễn xương): Khám
Các thông số phòng thí nghiệm bậc 1-các xét nghiệm bắt buộc trong phòng thí nghiệm. Canxi * [n / ↓] Phosphat * [n / ↓] Alkaline phosphatase (AP) * [↑] - điển hình trong bệnh nhuyễn xương, nhưng không đặc hiệu trong di căn xương DD. Hormone tuyến cận giáp (PTH) * [↑ - ↑osystem] 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) -vitamin D3; 25-OH-D3), huyết tương [↓ - ↓↓] 1,25- (OH) 2-vitamin D (1,25-OH-D3), huyết tương [n- ↑] Lưu ý: Mức 1,25 (OH) 2-vitamin D3 ↓ + 25 (OH) -vitamin D3 bình thường → rối loạn tổng hợp vitamin D3. … Còi xương (nhuyễn xương): Kiểm tra và chẩn đoán
Mục tiêu điều trị Biện pháp khử khoáng Khuyến nghị liệu pháp Khuyến nghị trị liệu tùy thuộc vào chỉ định: Còi xương: cholecalciferol (vitamin D3); thay thế canxi. Nhuyễn xương: Cholecalciferol (vitamin D3), rối loạn chuyển đổi Vitamin D qua đường uống hoặc Vitamin D và nhuyễn xương giảm phosphat máu: calcitriol, uống và thay thế canxi. Hạ phosphat máu (chủ yếu khắc phục nguyên nhân); nếu không phải nguyên nhân có thể điều trị được như hội chứng Fanconi: thay thế phosphat và calcitriol. … Còi xương (nhuyễn xương): Điều trị bằng thuốc
Chẩn đoán thiết bị y tế bắt buộc. X quang thông thường của xương bị ảnh hưởng - cho thấy sự hiện diện của bệnh còi xương hoặc nhuyễn xương: Bộ xương bị vôi hóa với cấu trúc xương hợp nhất (cấu trúc thủy tinh thể sữa cổ điển của xương). Các vùng tái tạo Loosersche đặc trưng (các vùng sắp xếp hai bên và đối xứng, dây chằng, các vùng vôi hóa thấp; ở các vị trí điển hình là vành hình vảy bên (bên (lateral scapula)), thùy gần (humerus), trên… Còi xương (nhuyễn xương): Kiểm tra chẩn đoán
Để ngăn ngừa bệnh còi xương hoặc nhuyễn xương, cần phải chú ý đến việc giảm các yếu tố nguy cơ của từng cá nhân. Các yếu tố nguy cơ về hành vi Chế độ ăn uống Thiếu vi chất dinh dưỡng (các chất quan trọng) - xem Phòng ngừa bằng vi chất dinh dưỡng. Thiếu bức xạ UV
Trẻ em Các triệu chứng và phàn nàn sau đây có thể cho thấy bệnh còi xương: Ngoài các triệu chứng hạ canxi máu (thiếu canxi) với xu hướng uốn ván, có những thay đổi điển hình về xương (sự phát triển của các biểu bì bị rối loạn và phần tiếp giáp sụn-xương của các đĩa tăng trưởng bị căng ra ). Các triệu chứng Rối loạn đầu gối Adynamia Rụng tóc Ngứa ngoại ban (phát ban trên da) Động kinh -… Còi xương (nhuyễn xương): Triệu chứng, Khiếu nại, Dấu hiệu
Cơ chế bệnh sinh (phát triển bệnh) Có nhiều nguyên nhân dẫn đến bệnh còi xương hoặc nhuyễn xương. Còi xương Trong tất cả các dạng còi xương, có những thay đổi trong sản phẩm canxi-photphat. Giảm dự trữ canxi và phốt phát trong xương. Người ta có thể phân biệt calcipenic với các dạng còi xương do phosphopenic: Còi xương do calcipenic (E83.31) bao gồm: Hạ calci huyết Thiếu vitamin D Phụ thuộc vitamin D… Còi xương (nhuyễn xương): Nguyên nhân
Các biện pháp chung Phơi nắng đầy đủ Xem xét thuốc vĩnh viễn do có thể ảnh hưởng đến bệnh hiện có. Khám sức khỏe định kỳ Khám sức khỏe định kỳ Thuốc dinh dưỡng Tư vấn dinh dưỡng dựa trên phân tích dinh dưỡng Khuyến nghị dinh dưỡng theo chế độ ăn hỗn hợp có tính đến giới tính và độ tuổi. Tuân thủ các khuyến nghị dinh dưỡng đặc biệt sau: Chế độ ăn giàu vitamin D (bổ sung 800-1,000… Còi xương (nhuyễn xương): Trị liệu
Tiền sử bệnh tật (tiền sử bệnh tật) đại diện cho một thành phần quan trọng trong chẩn đoán còi xương hoặc nhuyễn xương. Tiền sử gia đình Tình trạng sức khỏe chung của những người thân của bạn như thế nào? Có những bệnh nào trong gia đình bạn thường gặp không? Gia đình bạn có bệnh di truyền nào không? Tiền sử xã hội Bệnh sử hiện tại / tiền sử toàn thân (than phiền về tâm lý và soma). … Còi xương (nhuyễn xương): Bệnh sử
Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99). Crux varum concnitum và tibia vara; cả hai thường đơn phương, trái ngược với còi xương Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90). Bệnh còi xương do calcipenic [do calci huyết thanh giảm → hormone tuyến cận giáp tăng cao] Hypophosphatasia (HPP; từ đồng nghĩa: hội chứng Rathbun, còi xương do thiếu phosphatase; còi xương do thiếu phosphatase) - rối loạn chuyển hóa xương hiếm gặp, di truyền, hiện không thể chữa khỏi… Còi xương (Osteomalacia): Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt
